А. В. Грибко Богдасаров, М. А., Гречаник, Н. Ф

Научно - Информационный портал

Главная

Меню

Главная »

страница 1 страница 2

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Учреждение образования

«Брестский государственный университет

имени А.С. Пушкина»

М.А. Богдасаров, Н.Ф. Гречаник

Геология

определитель минералов и горных пород

Брест 2010

УДК 551.1/.4

ББК 26.325.28(4Беи)

Б73

Рекомендовано редакционно-издательским советом

БрГУ имени А.С. Пушкина

Рецензенты:

декан факультета водоснабжения и гидромелиорации

Брестского государственного технического университета

доктор географических наук, профессор А.А. Волчек

доцент кафедры физической географии

Брестского государственного университета имени А.С. Пушкина

кандидат географических наук, доцент А.В. Грибко

Богдасаров, М.А., Гречаник, Н.Ф.

Б73 Геология [Текст] : определитель минералов и горных пород / М. А. Богдасаров, Н.Ф. Гречаник ; Брест. гос. ун-т. – Брест : БрГУ имени А.С. Пушкина, 2010. – 81 с. – Библиогр. : с. 81 (10 назв.). – 100 экз.

ISBN 985-473-144-8
Определитель минералов и горных пород составлен для студентов географического факультета в соответствии с программой предмета «Геология» для специальностей «1-02 04 05 География. Дополнительная специальность 1-02 04 05-01 География. Биология» и «1-02 04 05 География. Дополнительная специальность 1-02 04 05-03 География. Экономика» и ставит целью облегчить самостоятельную работу студентов с практическим материалом минералогических и петрографических коллекций при подготовке и проведении лабораторных занятий. Работа адресована преподавателям и студентам геолого-географических факультетов вузов, где изучается предмет «Геология».
Библиогр. 10 назв.
УДК 551.1/.4

ББК 26.325.28(4Беи)
© М.А. Богдасаров,

Н.Ф. Гречаник, 2010

имени А.С. Пушкина, 2010

ISBN 985-473-144-8

ОГЛАВЛЕНИЕ

1 Минералы 6

1.1 Диагностические признаки минералов 7

1.1.1 Морфологические особенности 7

1.1.2 Физические свойства 10

1.2 Основы систематики минералов 13

1.2.1 Самородные минералы 16

1.2.2 Сульфиды и близкие к ним соединения 18

1.2.3 Галоидные соединения 21

1.2.4 Оксиды и гидрооксиды 22

1.2.5 Карбонаты 25

1.2.6 Сульфаты 28

1.2.7 Вольфраматы 28

1.2.8 Фосфаты 29

1.2.9 Силикаты 30

1.2.10 Органические соединения 37

2 Горные породы 39

2.1 Диагностические признаки горных пород 39

2.1.1 Особенности строения 39

2.1.2 Физические свойства 41

2.2 Основы систематики горных пород 42

2.2.1 Магматические горные породы 45

2.2.2 Осадочные горные породы 58

2.2.3 Вулканогенно-обломочные горные породы 78

2.2.4 Метаморфические горные породы 80

Литература 88

1 Минералы

Земная кора – объект изучения геологии, сложена плотными и рыхлыми агрегатами, называемыми горными породами (науки их изучающие – петрология (петрография) и литология). Из минералов состоят горные породы, они представляют собой природные химические соединения или самородные элементы, являющиеся продуктами различных физико-химических процессов, совершающихся внутри земной коры и на ее поверхности. Наука, занимающаяся изучением минералов, называется минералогией. Минералы входят в состав горных пород и подчинены им своим залеганием, иногда образуя в них отдельные самостоятельные залегания.

Общее число установленных на Земле минералов превышает 4000. Среди них лишь 20–30 минералов, главнейшие из которых – кварц, полевой шпат и роговая обманка, слагают свыше 99,5% земной коры, а остальные встречаются относительно редко. При этом большая часть известных минералов образуется в приповерхностных условиях, около 200 являются продуктами глубинных магматических процессов, а около 1000 связано с химическими реакциями, в которых участвуют нагретые подземные воды (гидротермальные растворы).

Данные природные образования могут иметь сложный или простой химический состав, скопления одного элемента называются самородными минералами. По своему агрегатному состоянию минералы подразделяются на твердые, жидкие и газообразные. Твердые минералы в большинстве своем являются телами кристаллическими (на их долю приходится около 98% известных минералов), хотя встречаются и некристаллические (опал, янтарь и др.). Особенности кристаллического строения минералов обуславливают их физические и химические свойства, а часто и форму нахождения минералов в природе. Поэтому изучение минералов невозможно без предварительного знакомства с основными понятиями по кристаллографии – науки о кристаллах и кристаллическом состоянии вещества.

Минералы представляют собой природные химические соединения и характеризуются определенным составом, который может быть выражен химической формулой. Большинство минералов имеют кристаллическое строение, т.е. слагающие их атомы или ионы распределены строго закономерно, образуя кристаллическую решетку. Химический состав, строение кристаллической решетки и сила связей между атомами или ионами в решетке обусловливают индивидуальные физические свойства минерала, на основании которых часто можно определить минерал, не прибегая к более трудоемким исследованиям.

Методика определения минералов имеет свои особенности. Каждый минерал обладает определенным химическим составом и имеет характерное для него внутреннее строение. Эти важнейшие особенности обуславливают довольно постоянные и индивидуальные физические свойства минералов. Определяя минералы по внешним признакам, мы обращаем внимание, в первую очередь, на общее для всех минералов, а затем переходим к рассмотрению индивидуальных особенностей, а также характерных ассоциаций минералов-спутников.

К определению минералов рекомендуется подходить следующим образом. Внимательно прочитать вводный раздел и усвоить основные способы определения или оценки важнейших физических свойств минералов (удельного веса, цвета, блеска, твердости, спайности, излома). Научиться выполнять элементарные химические испытания, применяемые при определении карбонатов (реакция с соляной кислотой и реакции окрашивания) и некоторых других групп минералов.

Для определения образца неизвестного минерала нужно обратиться в первую очередь к ведущим физическим свойствам. Отыскав по совокупности этих свойств, установленных на определяемом образце, несколько подходящих минералов, следует далее прочитать их описания в тексте и с учетом специфических особенностей данного образца постараться сократить число минералов по возможности до одного.

В описаниях минералов сведены наиболее характерные отличительные особенности каждого минерала, что должно облегчить процесс определения. Большую помощь в определении минералов призвана оказать музейная минералогическая коллекция, однако полагаться только на нее невозможно. Необходимо сознавать, что в природе многие минералы представлены несколькими разновидностями: часто один и тот же минерал в разных месторождениях выглядит неодинаково.

1.1 Диагностические признаки минералов

К важнейшим диагностическим признакам минералов относятся морфологические особенности, характеризующие форму выделений минералов; оптические свойства: прозрачность, цвет минералов, цвет черты, блеск; механические свойства: спайность, излом, твердость, хрупкость; прочие физические свойства: удельный вес, вкус, запах, магнитность и пр.

1.1.1 Морфологические особенности

Чаще всего минералы встречаются в природе в виде зерен неправильной формы. Хорошо образованные кристаллы более редки, их форма обычно является характерным диагностическим признаком. Разнообразие существующих форм кристаллов можно подразделить на три типа.

Изометричные – имеющие близкие размеры во всех направлениях: кубы (галенит, пирит), тетраэдры (сфалерит), октаэдры (магнетит, пирохлор), бипирамиды (циркон, касситерит), ромбододекаэдры (гранат), ромбоэдры (кальцит) и др., а также различные сочетания этих простых форм.

Вытянутые в одном направлении – призматические, столбчатые, шестоватые, игольчатые, волокнистые кристаллы (турмалин, берилл, пироксен, амфибол, рутил и др.).

Вытянутые в двух направлениях (уплощенные) – таблитчатые, пластинчатые, листоватые, чешуйчатые кристаллы (слюды, хлориты, молибденит, графит и т.д.).

В результате процесса метасоматического замещения или растворения с последующим заполнением пустот кристаллические формы, принадлежащие одному минералу, оказываются представленными другим минералом; подобные образования называются псевдоморфозами.

Штриховка. Помимо формы кристалла характерным свойством минерала, помогающим его диагностике, является штриховка на гранях: поперечная параллельная (кварц), продольная параллельная (турмалин, эпидот) либо пересекающаяся (магнетит).

В природе шире распространены не единичные кристаллы минерала, а различные их срастания, или агрегаты. Для многих минералов характерны определенным образом ориентированные закономерные двойниковые сростки двух или более кристаллов. Наиболее широко распространенные специфические формы минеральных агрегатов, срастаний и выделений, получившие особые названия, приводятся ниже.

Зернистые агрегаты. В зависимости от формы слагающих зерен различают собственно зернистые (состоящие из изометричных зерен), а также пластинчатые, листоватые, чешуйчатые, волокнистые, игольчатые, шестоватые и другие агрегаты. По величине зерен бывают агрегаты крупнозернистые – более 5 мм в поперечнике; среднезернистые – от 1 до 5 мм и мелкозернистые – с зернами менее 1 мм. Зернистыми агрегатами сложено, в частности, большинство изверженных и метаморфических горных пород, а также многие осадочные породы, некоторые типы сульфидных руд и др.

Друзы – сростки правильных, хорошо образованных кристаллов минералов на стенках пустот различной формы (трещин, каверн, «погребов», «занорышей», «пещер» и др.). В морфологическом отношении бывают весьма разнообразны: «щетки» кристаллов, «кристаллические корки» (мелкие тесно сросшиеся кристаллики, сплошь покрывающие стенки узких трещин), «гребенчатые» сростки и др. Друзы кристаллов типичны для пегматитов, некоторых типов гидротермальных жил и жил альпийского типа.

Секреции – выполнения пустот изометричной, часто округлой формы, отличающиеся концентрически-зональным строением. Внешние зоны секреций часто бывают выполнены аморфными или скрытокристаллическими минералами, а во внутренней их части сохраняется полость, на стенках которой нарастают друзы кристаллов или натечные агрегаты минералов. Мелкие секреции, встречающиеся в излившихся породах и туфах, называются миндалинами, крупные, особенно характерные для пегматитов и альпийских жил, – жеодами.

Конкреции – шарообразные или неправильной формы стяжения и желваки, образующиеся в рыхлых осадочных породах (илах, глинах, песках и др.). В отличие от секреций, конкреции разрастаются от какого-либо центра (обломочного зерна, органического остатка и т.д.), вокруг которого образуется сгусток коллоидального вещества, впоследствии раскристаллизованного. Конкреции характерны для фосфоритов, сидеритовых, марказитовых и других типов руд осадочного происхождения.

Оолиты – подобно конкрециям имеют сферическую форму, но величина их гораздо мельче: от десятых долей миллиметра до нескольких миллиметров. Они образуются путем наслоения коллоидального материала на песчинки и органические обломки, находящиеся в подвижных водных средах во взвешенном состоянии. Оолиты весьма характерны для некоторых известняков, осадочных железных и марганцевых руд, а также бокситов.

Натечные формы выделений минералов образуются на стенках различных пустот и полостей при медленном стекании растворов. К ним относятся известковые и ледяные сталактиты и сталагмиты пещер, по форме сходные с обычными ледяными сосульками, почковидные, гроздевидные выделения минералов в зонах окисления и выветривания рудных месторождений и др. Размеры и формы натечных образований могут быть самыми разнообразными: от долей миллиметра до громадных столбов (в больших пещерах). Натечные формы выделений характерны для многих гипергенных и низкотемпературных гидротермальных минералов: кальцита, арагонита, малахита, гематита, гидроокислов железа, марганца, опала, гипса, некоторых сульфидов, смитсонита и др.

Землистые массы – рыхлые, мягкие, мучнистые агрегаты аморфного или скрытокристаллического строения, сажистые (черного цвета) или охристые (желтого, бурого и других ярких цветов). Чаще всего образуются при химическом выветривании горных пород и в зоне окисления руд (например, руды марганца).

Налеты и примазки – тонкие пленки различных вторичных минералов, покрывающие поверхность кристаллов или пород. Таковы пленки лимонита на кристаллах горного хрусталя, примазки медной зелени по трещинам в горных породах, вмещающих сульфидные месторождения с минералами меди, и т.п.

Выцветы – периодически появляющиеся (в сухую погоду) и исчезающие (в дождливые периоды) рыхлые корочки, пленки, налеты, часто пушистые или моховидные, на поверхности сухих почв, руд и горных пород и по трещинам в них. Эти образования сложены чаще всего легкорастворимыми водными хлоридами, сульфатами разных металлов или же другими водно-растворимыми солями.

1.1.2 Физические свойства

Оптические свойства. Прозрачность – свойство вещества пропускать свет. В зависимости от степени прозрачности все минералы делят на следующие группы: прозрачные – горный хрусталь, исландский шпат, топаз и др.; полупрозрачные – сфалерит, киноварь и др.; непрозрачные – пирит, магнетит, графит и др. Многие минералы, кажущиеся непрозрачными в крупных кристаллах, просвечивают в тонких осколках или краях зерен.

Цвет минералов – важнейший диагностический признак. Во многих случаях обусловлен внутренними свойствами минерала (идиохроматические окраски) и связан с вхождением в его состав элементов-хромофоров (Fe, Сг, Mn, Ni, Co и др.). Например, присутствие хрома обусловливает зеленую окраску уваровита и изумруда, присутствие марганца – розовую или сиреневую окраску лепидолита, турмалина или воробьевита. Природа окрашивания других минералов (дымчатый кварц, аметист, морион и др.) кроется в нарушении однородности строения их кристаллических решеток, в возникновении в них различных дефектов. В некоторых случаях окраска минерала может быть вызвана присутствием тончайших рассеянных механических примесей (аллохроматические окраски) – яшмы, агаты, авантюрин и др. Для обозначения окраски в минералогии распространен метод сравнения с окраской хорошо известных предметов или веществ, что отражается в названиях цветов: кроваво-красный, лазурно-синий, лимонно-желтый, яблочно-зеленый, шоколадно-коричневый и т.п. Эталонами можно считать названия цветов следующих минералов: фиолетовый – аметист, синий – азурит, зеленый – малахит, желтый – аурипигмент, красный – киноварь, бурый – лимонит, свинцово-серый – молибденит, железо-черный – магнетит, оловянно-белый – арсенопирит, латунно-желтый – халькопирит, металлически-золотистый – золото.

Цвет черты – цвет тонкого порошка минерала. Черту минерала можно получить при проведении испытуемым минералом по матовой неглазурованной поверхности фарфоровой пластинки (бисквита) или осколку такой же поверхности фарфоровой химической посуды. Это признак более постоянный по сравнению с окраской. В ряде случаев цвет черты совпадает с цветом самого минерала, но иногда наблюдается резкое различие: так, стально-серый гематит оставляет вишнево-красную черту, латунно-желтый пирит – черную и т.д.

Блеск зависит от показателя преломления минерала, т.е. величины, характеризующей разницу в скорости света при переходе его из воздушной в кристаллическую среду. Практически установлено, что минералы с показателем преломления 1,3–1,9 имеют стеклянный блеск (кварц, флюорит, кальцит, корунд, гранат и др.), с показателем 1,9–2,6 – алмазный блеск (циркон, касситерит, сфалерит, алмаз, рутил и др.). Полуметаллический блеск отвечает минералам с показателем преломления 2,6–3,0 (куприт, киноварь, гематит) и металлический – выше 3,0 (молибденит, антимонит, пирит, галенит, арсенопирит и др.). Блеск минерала зависит и от характера поверхности. Так, у минералов с параллельно-волокнистым строением наблюдается шелковистый блеск (асбест), полупрозрачные «слоистые» и пластинчатые минералы часто имеют перламутровый блеск (кальцит, альбит), непрозрачные или просвечивающие минералы, аморфные или характеризующиеся нарушенной структурой кристаллической решетки (метамиктные минералы) отличаются смолистым блеском (пирохлор).

Механические свойства. Спайность – свойство кристаллов раскалываться в определенных кристаллографических направлениях, обусловленное строением их кристаллических решеток. Так, кристаллы кальцита независимо от их внешней формы раскалываются всегда по спайности на ромбоэдры, а кубические кристаллы флюорита – на октаэдры.

Степень совершенства спайности различается в соответствии со следующей принятой шкалой:

Спайность весьма совершенная – кристалл легко расщепляется на тонкие листочки (слюда, хлорит, молибденит и др.).

Спайность совершенная – при ударе молотком получаются выколки по спайности; получить излом по другим направлениям трудно (кальцит, галенит, флюорит).

Спайность средняя – излом можно получить по всем направлениям, но на обломках минерала наряду с неровным изломом отчетливо наблюдаются и гладкие блестящие плоскости спайности (пироксены, скаполит).

Спайность несовершенная или отсутствует. Зерна подобных минералов ограничены неправильными поверхностями, за исключением граней их кристаллов.

Нередко разно ориентированные плоскости спайности в одном и том же минерале различаются по степени совершенства. Так, у гипса имеется три направления спайности: по одному – спайность весьма совершенная, по другому – средняя и по третьему – несовершенная. Трещины отдельности, в отличие от спайности, являются более грубыми и не вполне плоскими; чаще всего ориентированы поперек удлинения минералов.

Излом. У минералов с несовершенной спайностью существенную роль в диагностике играет излом – раковистый (кварц, пирохлор), занозистый (у самородных металлов), мелкораковистый (пирит, халькопирит, борнит), неровный и др.

Твердость, или степень сопротивления минерала внешнему механическому воздействию. Наиболее простой способ ее определения – царапанье одного минерала другим. Для оценки относительной твердости принята шкала Мооса, представленная 10 минералами, из которых каждый последующий царапает все предыдущие. За эталоны твердости приняты следующие минералы: тальк – 1, гипс – 2, кальцит – 3, флюорит – 4, апатит – 5, ортоклаз – 6, кварц – 7, топаз – 8, корунд – 9, алмаз – 10. При диагностике весьма удобно также употреблять для царапанья такие предметы, как медная (твердость 3,0–3,5) и стальная (5,5–6,0) игла, нож (5,5–6,0), стекло (5,0); мягкие минералы можно царапать ногтем (2,5).

Хрупкость, ковкость, упругость. Под хрупкостью в минералогической практике подразумевается свойство минерала крошиться при проведении черты ножом или иглой. Противоположное свойство – гладкий блестящий след от иглы (ножа) – свидетельствует о свойстве минерала деформироваться пластически. Ковкие минералы расплющиваются под ударом молотка в тонкую пластинку, упругие способны восстанавливать форму после снятия нагрузки (слюды, асбест).

Прочие свойства. Удельный вес может быть точно замерен в лабораторных условиях различными методами; приблизительное суждение об удельном весе минерала можно получить путем сопоставления его с распространенными минералами, удельный вес которых принимается за эталон. Все минералы можно разделить по удельному весу на три группы: легкие – с удельным весом меньше либо равным 2,9 (гипс, мусковит, сера, халцедон, янтарь и др.); средние – с удельным весом порядка 2,9–5,0 (апатит, биотит, сфалерит, топаз, флюорит и др.); тяжелые – с удельным весом больше 5,0 (арсенопирит, галенит, касситерит, киноварь и др.).

Магнитность. Некоторые минералы характеризуются ярко выраженными ферромагнитными свойствами, т.е. притягивают к себе мелкие железные предметы – опилки, булавки (магнетит, никелистое железо). Менее магнитные минералы (парамагнитные) притягиваются магнитом (пирротин) или электромагнитом; наконец, имеются минералы, которые отталкиваются магнитом, – диамагнитные (самородный висмут). Испытание на магнитность производится с помощью свободно вращающейся магнитной стрелки, к концам которой подносится испытуемый образец. Так как число минералов, обладающих отчетливыми магнитными свойствами, невелико, то этот признак имеет важное диагностическое значение для некоторых минералов (например, магнетита).

Радиоактивность. Способностью к самопроизвольному ά-, β-, γ-излучению характеризуются все минералы, содержащие в своем составе радиоактивные элементы – уран или торий. В породе радиоактивные минералы часто бывают окружены красными или бурыми каемками, и от зерен таких минералов, включенных в кварц, полевой шпат и др., расходятся радиальные трещинки. Радиоактивное излучение действует на фотобумагу.

Другие свойства. Для диагностики в полевых условиях имеют значение растворимость минералов в воде (хлориды) или кислотах и щелочах, частные химические реакции на отдельные элементы, окрашивание пламени (например, минералы, содержащие стронций, окрашивают пламя в красный цвет, натрий – в желтый). Некоторые минералы при ударе или разломе издают запах (так, арсенопирит и самородный мышьяк испускают характерный чесночный запах) и т.д. Отдельные минералы определяются на ощупь (например, тальк на ощупь жирный). Поваренная соль и другие солевые минералы легко узнаются на вкус.

1.2 Основы систематики минералов

Современная минералогическая классификация рассматривает минералогию как «химию земной коры» (В.И. Вернадский), а минералы – как продукты природных химических реакций и основывается на важнейших, наиболее общих и существенных внутренних свойствах минералов – химическом составе и кристаллической структуре; поэтому она называется кристаллохимической. Единицей такой классификации является минеральный вид. В определении этого понятия ведущую роль играют строение кристаллической решетки и состав слагающих ее частиц (атомов, ионов).

Особыми минеральными видами (т.е. самостоятельными минералами) считаются в кристаллохимической классификации и соединения одинакового состава, но различного кристаллического строения. Сходные по составу и близкие по структуре минеральные виды объединяются в группы, последние – в подклассы или классы. Наконец, классы объединяются в типы, характеризующиеся определенным типом химической формулы.

Минералы, не имеющие кристаллического строения, так называемые аморфные, часто рассматриваются как структурные разновидности соответствующих по составу кристаллических видов (например, аморфный лимонит по отношению к гетиту). В других случаях подобные минералы выделяются в общей системе в особые группы (например, группа гидроокислов кремния в классе окислов и гидроокислов). Кроме того, в природе существуют соединения, систематика которых еще не до конца разработана, – это органические минералы, т.е. природные соединения углерода с водородом, серой, азотом, фосфором и др. В существующих классификациях все органические соединения собраны в один тип, включающий один класс, без дальнейшей детализации.

Конечно, не все классы минералов, занимающие принципиально одинаковое положение в систематической классификации, равноценны по роли, которую они играют в земной коре или в хозяйственной деятельности человека. Так, по своему количественному значению в составе земной коры силикаты и алюмосиликаты далеко превосходят все прочие классы минералов, вместе взятые; сульфиды по отношению к другим классам минералов отличаются максимальным числом промышленно ценных минеральных видов и т.д. Это необходимо учитывать, рассматривая приведенную ниже классификацию, с тем, чтобы правильно ориентироваться в обширном и разнообразном мире минералов земной коры.

Современный способ написания химических формул минералов по возможности отражает не только их элементарный состав, но и кристаллическую структуру; так, квадратными скобками в формулах выделяются атомы или группировки атомов (комплексные радикалы), определенным образом связанные друг с другом в кристаллической решетке, а в круглые скобки заключаются химические элементы, способные занимать место друг друга в кристаллической решетке (т.е. обладающие атомами или ионами примерно одинакового размера, близкими химическими свойствами).

Схема современной классификации минералов в общих чертах может быть представлена в следующем виде (A – катионы; X или [BX_m] – анионы; n или m – число атомов в формуле):

Тип 1. A, A_n

Класс 1. Самородные элементы (простые вещества).

Тип 2. A_nX_m

Класс 2. Сульфиды и близкие к ним соединения (X = S, Se, Te, As).

Класс 3. Галоидные соединения (X = Cl, F, Br, J).

Класс 4. Оксиды и гидрооксиды (X = O, OH).

Тип 3. A_n [BX_m] (X – обычно O, иногда с замещением на OH, F, Cl).

Класс 5. Карбонаты (B = C).

Класс 6. Сульфаты (B = S).

Класс 7. Вольфраматы (B = W).

Класс 8. Фосфаты (B = P).

Класс 9. Силикаты и алюмосиликаты (B = Si, Al).

Тип 4. Соединения C с H, N, S, P и др.

Класс 10. Органические соединения

Для некоторых классов (особенно силикатов) большую роль играет разделение на кристаллохимические подклассы, которое приведено ниже, при описании соответствующих классов. В пособие включены лишь те наиболее распространенные и практически важные минералы, которые хотя бы в отдельных случаях можно при некотором навыке определить по внешним признакам и физическим свойствам. Учитывая назначение издания, при описании минералов основное внимание уделяется внешним признакам, которые позволяют их диагностировать без применения точных (оптических, механических, рентгенографических, термических, химических и др.) методов исследования. Из свойств, требующих более сложных способов определения, указывается только отношение минералов к кислотам. Определенное место в описаниях уделено происхождению, важнейшим месторождениям, а также общим сведениям, касающимся практического использования минералов.

Для характеристики минералов принята единая схема описания:

Название минерала, формула.

Удельный вес. Сингония. Характер и формы выделения. Физические свойства (цвет, черта, прозрачность, блеск, твердость, хрупкость, спайность, излом). Прочие свойства. Разновидности.

Происхождение и месторождения.

Применение.

1.2.1 Самородные минералы

В самородном состоянии в земной коре устанавливается свыше 30 химических элементов, главным образом металлов. Общее весовое значение их невелико и не превышает 0,1% массы земной коры. Однако число минеральных видов этого класса достигает 80, т.е. оно значительно больше числа элементов в них входящих.

Группа золота

1. Медь – Cu

Удельный вес 8,4–8,9. Сингония кубическая. Агрегаты: сплошные массы, плоские дендриты, моховидные выделения. Цвет медно-красный или коричневый, с зеленоватым или бурым оттенком. Черта медно-красная, металлическая. Непрозрачна. Блеск типичный металлический. Твердость 2,5–3,0. Очень ковка. Спайность отсутствует. Излом занозистый, крючковатый. Электропроводность очень высокая. Обычно химически чистая, иногда содержит примеси Au до 2–3%, Ag, Fe.

Происхождение и месторождения – в зоне окисления сульфидных месторождений, реже гидротермальное; США (Мичиган), Казахстан, Урал.

Применение – является составной частью медных руд, используется в электротехнике и т.д.

2. Серебро – Ag

Удельный вес 10,1–11,1. Сингония кубическая. Агрегаты: кристаллы редки, чаще встречается в виде пластин, дендритов, проволочных форм. Цвет серебряно-белый. Черта металлическая, блестящая. Непрозрачно. Блеск металлический. Твердость около 2,5. Очень ковко. Спайность отсутствует. Излом занозистый, крючковатый. Электропроводность наивысшая. Разновидности: кюстелит – примесь Au до 10%, медистое серебро, сурьмянистое серебро.

Происхождение и месторождения – в зоне окисления сульфидных месторождений, реже гидротермальное; Норвегия, Урал, Алтай, Казахстан, Восточная Сибирь.

Применение – в ювелирном деле, электротехнике, производстве физических и химических приборов и т.д.

3. Золото – Au

Удельный вес 15,6–18,3 (для чистого золота – 19,5). Сингония кубическая. Агрегаты: кристаллы встречаются редко, обычно неправильные формы зерен различного размера, встречаются крупные самородки. Цвет золотисто-желтый. Черта металлическая, желтая. Непрозрачно. Блеск металлический. Твердость 2,5–3,0. Ковко, тягуче. Спайность отсутствует. Излом крючковатый. Электропроводность высокая. В кислотах не растворяется. В химически чистом виде редко, обычно содержит примесь Ag (до 15%), Cu, Pd, Ir, Bi. Разновидности: медистое золото содержит Cu до 15%, порпецит – Pd до 10%.

Происхождение и месторождения – гидротермальное высокотемпературное и в зоне окисления сульфидных месторождений; Урал, Северо-Восточная Сибирь, ЮАР, запад США, Аляска, Канада.

Применение – основной валютный металл, ювелирная промышленность, физические и химические приборы.

Группа серы

4. Сера – S

Удельный вес 2,05–2,08. Сингония ромбическая. Агрегаты сплошные, землистые массы, натечные формы, налеты. Цвет желтый, бурый. Черты почти не дает, порошок слабо-желтый. В кристаллах просвечивает. Блеск на гранях алмазный, в изломе жирный. Твердость 1,0–2,0. Хрупка. Спайность несовершенная. Излом неровный. Имеет примеси Se, Te, As.

Происхождение и месторождения – вулканическое, при разложении сульфидов в зоне окисления рудных месторождений, биохимическим путем; Узбекистан, Туркменистан, Сицилия, США (Техас, Луизиана).

Применение – производство серной кислоты, в сельском хозяйстве, резиновая промышленность, в пиротехнике.

Группа углерода

5. Алмаз – C

Удельный вес – 3,47–3,56. Сингония кубическая. Размеры кристаллов варьируют от мельчайших до очень крупных. Крупнейшие кристаллы весили (в каратах): «Куллинан» – 3025, «Эксцельсиор» – 969,5, «Звезда Африки» – 502,5, «Виктория» – 457,0, «Орлов» – 199,6. Цвет чистый бесцветный, примеси SiO₂, MgO, CaO, FeO, TiO дают голубой, желтый, бурый и другие цвета. Черты не дает. Прозрачный. Блеск сильный алмазный. Твердость 10,0. Абсолютная твердость в 1000 раз больше твердости кварца и в 150 раз – корунда. Хрупок. Спайность средняя. Излом неровный. Разновидности: борт – неправильной формы сростки, карбонадо – тонкозернистые пористые агрегаты черного цвета.

Происхождение и месторождения: магматическое в ультраосновных породах; ЮАР, Конго (Заир), Саха (Якутия), Бразилия, Индия.

Применение: ювелирное дело, для технических целей в различных отраслях обрабатывающей промышленности.

6. Графит – C

Удельный вес 2,09–2,23. Сингония гексагональная. Агрегаты тонкочешуйчатые. Цвет железно-черный до стально-серого. Черта черная. Непрозрачен. Блеск металловидный. Твердость 1,0. Жирен на ощупь. Спайность совершенная в одном направлении. Излом неровный. Электропроводность высокая.

Происхождение и месторождения – магматическое, пегматитовое, метаморфическое; Канада, Россия, Украина.

Применение – для изготовления тиглей, в литейном деле, производстве электродов, карандашей, смазок и т.д.

1.2.2 Сульфиды и близкие к ним соединения

Относимые в этот класс минералы являются сернистыми, селенистыми, теллуристыми, мышьяковистыми и сурьмянистыми соединениями металлов. По В.И. Вернадскому они составляет 0,15% от веса земной коры. По численности минералов класс занимает второе место после силикатов, заключая в себе до 350 видов.

Группа галенита

1. Галенит – PbS (свинцовый блеск)

Удельный вес 7,6. Сингония кубическая. Агрегаты: кристаллы в друзовых пустотах, зернистые массы, вкрапления неправильной формы. Цвет свинцово-серый. Черта серовато-черная. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 2,5. Спайность весьма совершенная. Разновидность – селенистый галенит.

Происхождение и месторождения – гидротермальное среднетемпературное, характерен парагенезис со сфалеритом; Северный Кавказ, Казахстан, Таджикистан, Забайкалье, США (Миссури, Колорадо).

Применение – главная свинцовая руда.

Группа сфалерита

2. Сфалерит – ZnS (цинковая обманка)

Удельный вес 4,0. Сингония кубическая. Агрегаты: сплошные массы с явно зернистой структурой, реже почковидные образования. Цвет черный, бурый, желтый и бесцветный. Черта белая или светло-желтая. Непрозрачен. Блеск алмазный. Твердость 3,0–4,0. Хрупок. Спайность весьма совершенная. Разновидности: марматит – черный, клейофан – бесцветный.

Происхождение и месторождения – постмагматическое от скарнового до гидротермального, характерен парагенезис с галенитом; Северный Кавказ, Таджикистан, Украина, Урал, Чехия, Швейцария, Испания.

Применение – главная цинковая руда.

3. Киноварь – HgS

Удельный вес 8,09. Сингония тригональная. Агрегаты: неправильные зерна, сплошные массы, порошковатые образования. Цвет красный иногда со свинцово-серой побежалостью. Черта красная. Полупрозрачна. Блеск сильный полуметаллический, алмазный. Твердость 2,0–2,5. Хрупка. Спайность довольно совершенная по двум направлениям. Разновидности: кубическая модификация HgS носит название метациннабарит.

Происхождение и месторождения – гидротермальное низкотемпературное; Испания, Украина, Кыргызстан, Таджикистан, Италия, Словения, Черногория, Горный Алтай, Чукотка, Китай, США (Калифорния, Невада).

Применение – единственная руда на ртуть.

Группа халькопирита

4. Халькопирит – CuFeS₂ (медный колчедан)

Удельный вес 4,1–4,3. Сингония тетрагональная. Агрегаты: сплошные массы, неправильной формы вкрапления. Цвет латунно-желтый, часто с темно-желтой побежалостью. Черта черная с зеленоватым оттенком. Непрозрачен. Блеск сильный металлический. Твердость 3,0–4,0. Довольно хрупок. Спайность несовершенная. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – магматогенное (в основных магмах), чаще гидротермальное (вместе с другими сульфидами); Урал, Закавказье, Хакасия, Казахстан, Чили, Конго (Заир), США (Юта).

Применение – главный источник меди.

Группа аурипигмента

5. Аурипигмент – As₂S₃

Удельный вес 3,4–3,5. Сингония моноклинная. Агрегаты: шестоватые, иногда гроздевидные и почкообразные массы с радиально-лучистым строением. Цвет лимонно-желтый, иногда с буроватым оттенком. Черта лимонно-желтая. Полупрозрачен. Блеск от алмазного до полуметаллического. Твердость 1,0–2,0. Спайность совершенная по одному направлению. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное низкотемпературное, реже экзогенное; США (Невада, Юта), Македония, Киргизия.

Применение – для извлечения мышьяка, в химической промышленности, красильном и кожевенном деле.

Группа антимонита

6. Антимонит – Sb₂S₃ (сурьмяный блеск)

Удельный вес 4,6. Сингония ромбическая. Агрегаты: сплошные зернистые, радиально-лучистые, реже спутанно-волокнистые формы. Цвет свинцово-серый, иногда с темно-синеватой побежалостью. Черта свинцово-серая. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 2,0–2,5. Хрупок. Спайность совершенная в одном направлении. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное низкотемпературное; Красноярский край, Кыргызстан, Таджикистан, Украина, Китай, Япония, Турция.

Применение – главная руда на сурьму.

Группа молибденита

7. Молибденит – MoS₂

Удельный вес 4,7–5,0. Сингония гексагональная. Агрегаты: листоватые или чешуйчатые образования. Цвет свинцово серый. Черта серая с зеленоватым оттенком. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 1,0. Жирен на ощупь. Спайность весьма совершенная по одному направлению. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное низкотемпературное; Узбекистан, Армения, Западная Сибирь, США (Колорадо).

Применение – единственная руда на молибден.

Группа пирита

8. Пирит – FeS₂ (серный колчедан)

Удельный вес 4,9–5,2. Сингония кубическая. Агрегаты: вкрапленные кристаллики или округлые зерна. Цвет светлый латунно-желтый, иногда с желтовато-бурой побежалостью. Черта зеленовато-черная. Непрозрачен. Блеск сильный металлический. Твердость 6,0–6,5. Спайность весьма несовершенная. Излом неровный, иногда раковистый.

Происхождение и месторождения – магматическое, контактово-метасоматическое, гидротермальное, осадочное; Урал, Северный Кавказ, Азербайджан, Казахстан, Таджикистан.

Применение – для производства серной кислоты.

9. Марказит – FeS₂.

Удельный вес 4,6–4,9.Сингония ромбическая. Агрегаты: конкреции, иногда натечные или неправильной формы образования. Цвет латунно-желтый с сероватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 5,0–6,0. Хрупок. Спайность ясно выраженная в одном направлении. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное низкотемпературное, осадочное; Германия, Урал, Россия (Новгородская область).

Применение – для производства серной кислоты.

10. Арсенопирит – FeAsS (мышьяковый колчедан)

Удельный вес 5,9–6,2. Сингония моноклинная. Агрегаты: в сплошных массах зернистые и шестоватые. Цвет оловянно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 5,5–6,0. Хрупок. Спайность совершенная.

Происхождение и месторождения – контактово-метасоматическое и гидротермальное высокотемпературное; Урал, Узбекистан, Восточная Сибирь, Швеция.

Применение – основное сырье для получения различных соединений мышьяка.

1.2.3 Галоидные соединения

Минералы этого класса являются солями галоидных кислот HF, HI, HCl, HBr. Существенную роль играют хлориды Na, K, Mg, в меньшей степени – фториды Ca, Na, Al. Класс насчитывает около 100 видов, но составляет менее 0,1% от веса земной коры.

Группа флюорита

1. Флюорит – CaF₂ (плавиковый шпат)

Удельный вес 3,0–3,2. Сингония кубическая. Агрегаты: вкрапленники, сплошные зернистые, реже землистые массы. Цвет зеленый, фиолетовый, голубой, желтый. Черта бесцветная. Прозрачный. Блеск стеклянный. Твердость 4,0. Хрупок. Спайность совершенная. Часто проявляется флюоресценция.

Происхождение и месторождения – главным образом гидротермальное средне- и низкотемпературное, а также осадочное; Забайкалье, Узбекистан, Таджикистан, Европейский центр России.

Применение – в металлургии, химической промышленности, оптике.

Группа галита

2. Галит – NaCl (каменная соль)

Удельный вес 2,1–2,2. Сингония кубическая. Агрегаты: крупнокристаллические массы, рыхлые или плотные кристаллически-зернистые корки. Цвет белый или серый. Черта белая или серая. Прозрачен. Блеск стеклянный, жирный. Твердость 2,0. Хрупок. Спайность весьма совершенная. Вкус соленый.

Происхождение и месторождения – осадочное из химических растворов; Россия, Украина, Беларусь, Польша, Германия, Индия, Китай, США.

Применение – в пищевой и химической промышленности.

3. Сильвин – KCl (калийная соль)

Удельный вес 1,97–1,99. Сингония кубическая. Агрегаты: сплошные зернистые массы, иногда слоистой текстуры. Цвет белый, красный, синий (за счет примесей). Черта белая. Прозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 1,5–2,0. Хрупок. Спайность весьма совершенная. Вкус горько-соленый.

Происхождение и месторождения – осадочное из химических растворов; Россия (Пермский край), Беларусь, Германия.

Применение – в химической промышленности для нужд сельского хозяйства.

4. Карналлит – KMgCl₃ x 6H₂O.

Удельный вес 1,6. Сингония ромбическая. Агрегаты: сплошные зернистые массы. Цвет белый, красный, синий (за счет примесей). Черта бесцветная. Прозрачен. Блеск стеклянный, жирный. Твердость 2,5. Хрупкий. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Вкус горько-соленый.

Происхождение и месторождения – осадочное из химических растворов; Россия (Пермский край), Украина, Германия.

Применение – в химической промышленности.

1.2.4 Оксиды и гидрооксиды

Класс объединяет простейшие соединения металлов и металлоидов с кислородом и гидроксилом. В простейшие соединения с кислородом в том или ином виде входят около 40 элементов. Наиболее распространенными соединениями являются кварц, оксиды и гидрооксиды железа, марганца, алюминия. На их долю приходится около 17% веса земной коры (в том числе на долю кремнезема 12,6%). Число минералов класса более 200.

Группа корунда – ильменита

1. Корунд – Al₂O₃

Удельный вес 3,95–4,10. Сингония тригональная. Агрегаты: вкрапленники, реже сплошные зернистые массы. Цвет синевато-серый, иногда желтовато-серый. Черты не дает. Непрозрачен или прозрачен. Прозрачные разновидности: синий – сапфир, красный – рубин, желтый – восточный топаз, фиолетовый – восточный аметист, зеленый – восточный изумруд. Блеск стеклянный. Твердость 9,0. Спайность отсутствует. Излом неровный. В кислотах не растворяется.

Происхождение и месторождения – контактово-метасоматическое, метаморфическое, в россыпях; Казахстан, Урал, Индия, Мьянма, Таиланд.

Применение – в ювелирном деле и как абразивный материал.

2. Гематит – Fe₂O₃ (красный железняк)

Удельный вес 5,0–5,2. Сингония тригональная. Агрегаты: сплошные массы, чешуйчатые (железная слюдка), почкообразные формы с радиальным строением. Цвет железо-черный до стально-серого. Черта вишнево-красная. Непрозрачен. Блеск полуметаллический. Твердость 5,5–6,0. Спайность отсутствует. Излом неровный. Характерна грубая отдельность.

Происхождение и месторождения – главные скопления образуются при региональном метаморфизме, также магматическое, пегматитовое, гидротермальное и гипергенное; Украина (Кривой Рог), Казахстан, Северный Урал, США (Иллинойс), Бразилия.

Применение – важнейшая железная руда.

Группа шпинели

3. Магнетит – Fe₃O₄ (магнитный железняк)

Удельный вес 4,9–5,2. Сингония кубическая. Агрегаты: большей частью сплошные, зернистые массы. Цвет железо-черный, иногда с синей побежалостью. Черта черная. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 5,5–6,0. Хрупок. Спайность весьма несовершенная. Излом неровный. Иногда наблюдается отдельность. Сильно магнитен. Разновидности – титаномагнетит – с TiO₂, хромомагнетит – с Cr₂O₃.

Происхождение и месторождения – главным образом скарновое и метаморфическое, а также магматическое, пегматитовое, гидротермальное; Россия (КМА, Урал), Украина (Кривой Рог), Швеция, Казахстан, США (Иллинойс).

Применение – важнейшая железная руда.

4. Хромит – FeCr₂O₄ (хромистый железняк)

Удельный вес 4,0–4,8. Сингония кубическая. Агрегаты: сплошные зернистые вкрапления, иногда плотные массы. Цвет железо-черный. Черта бурая. Непрозрачен. Блеск металлический. Твердость 5,5–7,5. Спайность весьма несовершенная. Излом неровный. Иногда сильно магнитен. Разновидности: магнохромит (Mg,Fe)Cr₂O₄, алюмохромит Fe (Cr,Al)₂O₄.

Происхождение и месторождения – раннемагматическое в ультраосновных породах; Урал, Армения, Турция, юго-восток Африки.

Применение – главная руда на хром.

Группа рутила

5. Касситерит – SnO₂ (оловянный камень)

Удельный вес 6,8–7,0. Сингония тетрагональная. Агрегаты: обычно вкрапления кристалликов или зерен неправильной формы. Цвет редко бесцветный, чаще примесями Fe, Nb, Ta и Мn окрашен в темно-бурый до смоляно-черного. Черта светло-бурая. Непрозрачен. Блеск алмазный, в изломе – смоляной, жирный. Твердость 6,0–7,0. Хрупок. Спайность несовершенная. Излом часто раковистый. Немагнитен.

Происхождение и месторождения – магматическое, грейзеновое, гидротермальное, реже пегматитовое; Забайкалье, Таджикистан, Восточная Сибирь, Боливия.

Применение – единственная руда на олово.

6. Пиролюзит – MnO₂.

Удельный вес 4,7–5,0. Сингония тетрагональная. Агрегаты: столбчатые или волокнистые образования, натечные землистые массы, почковидные конкреции, оолиты. Цвет черный до стально-серого. Черта черная. Непрозрачен. Блеск полуметаллический или матовый. Твердость от 2,5 до 5,5. Очень хрупок. Спайность совершенная.

Происхождение и месторождения – осадочное, в месторождениях лагунно-дельтового и глубоководного типа, гипергенное, реже гидротермальное или метамофогенное; Грузия, Украина, Индия, Западная Африка.

Применение – главная руда на марганец.

Группа кварца

7. Кварц – SiO₂

Удельный вес 2,5–2,8. Сингония тригональная. В природных условиях встречается α-кварц – устойчивая при низких температурах (до 575°C) модификация (β-кварц высокотемпературный, кристаллизуется в гексагональной сингонии). Скрытокристаллическая форма проявления кварца – халцедон (агрегат его тончайших иголочек). Агрегаты: чаще сплошные, плотные, зернистые массы, в пустотах – друзы. Халцедон, выполняющий миндалины или жеоды, называется агатом, имеющий параллельную полосатость – ониксом. Цвет различный, часто бесцветный или молочно-белый. Прозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 7,0. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Разновидности кварца: горный хрусталь – бесцветный, раухтопаз – дымчатый, морион – черный, аметист – фиолетовый, празем – зеленый, цитрин – золотисто-желтый, авантюрин – буровато-красный; халцедона: сапфирин – синий, сердолик (карнеол) – красный, сардер – буро-коричневый, плазма – темно-зеленый, хризопраз – яблочно-зеленый.

Происхождение и месторождения – кварц очень широко распространен, является породообразующим минералом многих магматических пород, пегматитов, гидротермальных образований (кварцевые жилы), образуется в зонах метаморфизма и в экзогенных условиях; Украина, Закавказье, Урал, Забайкалье, Памир, Индия, Бразилия, Уругвай, Мадагаскар.

Применение – в качестве поделочных камней, в промышленности стройматериалов, как керамическое сырье, в стекольном деле, в оптике и радиотехнике (пьезокварц).

8. Опал – SiO₂ x nH₂O.

Удельный вес 1,9–2,5. Типичный твердый гидрогель. Агрегаты: плотные стеклоподобные массы с натечной внешней формой. Цвет бесцветный, желтый, бурый, красный, зеленый, черный. Полупрозрачен. Блеск стеклянный, матовый, восковой. Твердость 5,0–5,5. Хрупкий. Разновидности – благородный опал – белый или голубой, гиалит – бесцветный, кахолонг – молочно-белый, восковой опал – медово-желтый, празопал – зеленый, гидрофан – серый, пористый, но в воде – прозрачный.

Происхождение и месторождения – главным образом в коре выветривания при разложении силикатов (особенно ультраосновных пород), осадочным путем в процессе коагуляции золей кремнезема, из гидротермальных источников и гейзеров; Северная Африка, Италия, Чехия, Европейская часть России, Закавказье, Урал, Таджикистан, Австралия.

Применение – поделочные камни, абразивы и др.

Группа гидраргиллита

9. Гидраргиллит – Al(OH)₃ (гиббсит).

Удельный вес 2,43. Сингония моноклинная. Агрегаты: скрытокристаллические, почти аморфные выделения, оолитовые конкреции, натечные образования. Цвет белый, желтоватый, сероватый, красно-бурый. Черта белая. Непрозрачен. Блеск стеклянный, перламутровый. Твердость 2,5–3,5. Спайность весьма совершенная.

Происхождение и месторождения – экзогенное при латеритном выветривании полевых шпатов и других алюмосиликатов (остаточные и осадочные месторождения), реже гидротермальное низкотемпературное; Средний и Южный Урал, Европейская часть России.

Применение – один из основных источников глинозема.

Группа лепидокрокита – гетита

10. Лимонит – Fe₂O₃ x nH₂O (бурый железняк)

Удельный вес 3,3–4,0. Сингония ромбическая. Агрегаты: гладкие сфероидальные или концентрические скорлуповатые формы с радиально-лучистой структурой, плотные бурые образования, оолитовые конкреции, жеоды. Цвет желто-бурый до черного. Черта светло-бурая. Непрозрачен. Блеск матовый. Твердость 1,0–4,0. Спайность несовершенная. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – типичное гипергенное или осадочное; Украина, Европейская часть России, Урал.

Применение – руда на железо.

1.2.5 Карбонаты

Минералы представляют собой соли угольной кислоты. Класс включает около 80 минеральных видов, многие из которых пользуются сравнительно широким распространением в природе. По массе они составляют около 1,7% веса земной коры.

Группа кальцита

1. Кальцит – CaCO₃ (известковый шпат)

Удельный вес 2,6–2,8. Сингония тригональная. Агрегаты: друзы, натечные формы, сплошные зернистые образования. Цвет бесцветный, молочно-белый, примесями окрашен в желтые, красные, бурые и черные цвета. Черта белая, светло-желтая. Полупрозрачная разновидность – мраморный оникс, прозрачная – исландский шпат. Блеск стеклянный. Твердость 3,0. Спайность совершенная.

Происхождение и месторождения – осадочное, особенно в морских бассейнах, гидротермальное, гипергенное; Восточная Сибирь, Таджикистан, Урал, Забайкалье, Карелия, Исландия, Италия, Греция.

Применение – в химической промышленности, металлургии, строительстве, оптике, ювелирном деле.

2. Арагонит – CaCO₃

Удельный вес 2,9–3,0. Сингония ромбическая. Агрегаты: натечные формы, сталактиты и сталагмиты. Цвет белый, желтовато-белый, иногда серый. Черта белая или светло-желтая. Иногда прозрачен. Блеск стеклянный, в изломе – жирный. Твердость 3,5–4,0. Хрупок. Спайность несовершенная. Излом раковистый. Разновидности: перламутр и жемчуг.

Происхождение и месторождения – осадочное, гипергенное, гидротермальное низкотемпературное; Южный Урал, Чехия, Италия, Греция.

Применение – практического значения не имеет, исключая жемчуг.

3. Магнезит – MgCO₃

Удельный вес 2,9–3,1. Сингония тригональная. Агрегаты: зернистые, землистые, плотные массы. Цвет бесцветный, белый, желтый. Черта белая или желтая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 4,0–4,5. Спайность совершенная. Излом у плотных разностей раковистый.

Происхождение и месторождения – гидротермальное (замещение известняков восходящими магнезиальными растворами), осадочное (отложение из химических растворов), а также гипергенное (в результате разложения ультраосновных пород); Южный Урал, Дальний Восток, Корея, Китай, Чехия, Австрия.

Применение – для получения огнеупоров, в строительном деле.

4. Доломит – Ca,Mg(CO₃)₂

Удельный вес 1,8–2,9. Сингония тригональная. Агрегаты: кристаллически-зернистые, часто пористые. Цвет серовато-белый, желтоватый, буроватый. Черта белая или желтовато-бурая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 3,5–4,0. Хрупок. Спайность совершенная.

Происхождение и месторождения – осадочное, особенно в морских бассейнах; гидротермальное низкотемпературное; Урал, Донбасс, Поволжье, Беларусь, Казахстан.

Применение – как строительный камень, в цементном производстве, металлургии, химической промышленности.

5. Сидерит – FеСО₃ (железный шпат)

Удельный вес 3,9. Сингония тригональная. Агрегаты: главным образом кристаллические зернистые массы. Цвет желтовато-белый, сероватый. Черта белая или желтовато-серая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 3,5–4,5. Хрупок. Спайность совершенная в одном направлении. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное (жилы и метасоматические залежи в известняках), осадочное (в лагунах, заливах или в глубоководных участках морских бассейнов); Урал, Украина, Австрия, Германия, Испания, Великобритания.

Применение – руда на железо.

6. Смитсонит – ZnСОз (цинковый шпат).

Удельный вес 4,1–4,5. Сингония тригональная. Агрегаты: обычно землистые или плотные скрытокристаллические массы, пористые образования. Цвет белый с зеленоватым или буроватым оттенком. Черта светлая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 5,0. Спайность средняя. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – в нижних горизонтах зоны окисления свинцово-цинковых месторождений, залегающих в известняках; Южный Казахстан, Восточное Забайкалье, США (Колорадо).

Применение – руда на цинк.

Группа малахита

7. Малахит – CuCO₃ x Cu(OH)₂

Удельный вес 3,9–4,0. Сингония моноклинная. Агрегаты: обычно наблюдается в массах натечной формы, иногда с радиально-волокнистым строением, реже в виде землистых разностей (медная зелень). Цвет зеленый. Черта бледно-зеленая. Непрозрачен. Блеск стеклянный до алмазного, реже шелковистый. Твердость 3,5–4,0. Спайность совершенная в одном направлении и средняя – в другом. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – исключительно в зонах окисления медных сульфидных месторождений; Урал, Конго (Заир).

Применение – плотные натечные разности – для поделок и мозаичных работ, мелкие зерна – для красок, вкрапленные и землистые разности – для выплавки меди.

8. Азурит – 2CuCO₃ x Cu(OH)₂ (медная лазурь)

Удельный вес 3,7–3,9. Сингония моноклинная. Агрегаты: чаще сплошные зернистые массы, иногда радиально-лучистые, реже корки. Цвет темно-синий. Черта голубая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 3,5–4,0. Хрупок. Спайность совершенная в одном направлении и несовершенная – в другом. Излом неровный.

Применение – для выплавки меди и для изготовления синей краски.

1.2.6 Сульфаты

Минералы являются солями серной кислоты. Среди более 250 минералов этого класса наблюдается большое разнообразие соединений, однако число устойчивых и широко распространенных в земной коре сульфатов сравнительно невелико (они составляют около 0,1% массы земной коры).

Группа барита

1. Барит – BaSO₄ (тяжелый шпат)

Удельный вес 4,3–4,5. Сингония ромбическая. Агрегаты: чаще всего зернистые, реже плотные. Цвет бесцветный, белый, серый, красный, бурый, реже зеленоватый или голубой. Черта белая или светлая. Иногда полупрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 3,0–3,5. Хрупок. Спайность совершенная в одном направлении и средняя – в другом. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – чаще всего гидротермальное, реже осадочное или гипергенное; Туркменистан, Грузия, Германия.

Применение – в химической промышленности, в строительном деле.

2. Ангидрит – CaSO₄

Удельный вес 2,8–3,0. Сингония ромбическая. Агрегаты: сплошные зернистые массы. Цвет белый, голубой, серый. Черта светлая. Иногда полупрозрачен. Блеск стеклянный, перламутровый. Твердость 3,0–3,5. Спайность совершенная в одном направлении и средняя – в двух других. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – главным образом осадочное, реже гидротермальное; Приуралье, Европейская часть России, Донбасс.

Применение – для производства цементов, поделок и др.

Группа гипса

3. Гипс – CaSO₄ x 2H₂O

Удельный вес 2,3. Сингония моноклинная. Агрегаты: друзы, плотные, сахаровидные, пластинчатые, волокнистые разности (селенит). Цвет бесцветный, белый, серый, желтоватый, буроватый. Черта белая. Иногда полупрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 1,5–2,0. Весьма хрупок. Спайность весьма совершенная. Хорошо растворяется в теплой воде.

Происхождение и месторождения – осадочное, гипергенное, гидротермальное; Европейская часть России, Северный Кавказ, Туркменистан.

Применение – для лепки, в хирургии, строительном деле и др.

1.2.7 Вольфраматы

Среди немногочисленных минералов этого класса встречаются важные в промышленном отношении минералы.

Группа вольфрамита

1. Вольфрамит – (Mn,Fe)WO₄ (железный волчец)

Удельный вес 6,7–7,5. Сингония моноклинная. Агрегаты: отдельные кристаллы призматической формы, сплошные крупнозернистые образования. Цвет буровато-черный, иногда с красноватым оттенком. Черта бурая или желтовато-бурая. Непрозрачен. Блеск зеркальный, алмазный, жирный. Твердость 4,5–5,5. Хрупкий. Спайность совершенная в одном направлении. Излом неровный с типичной штриховкой. Богатые железом разности слабо магнитны. Разновидности: ферберит – FeWO₄, гюбнерит – MnWO₄.

Происхождение и месторождения – гидротермальное высокотемпературное, грейзеновое, пегматитовое; Южный Китай, Вьетнам, Мьянма, Малайзия, США (Колорадо, Южная Дакота, Невада), Португалия, Испания.

Применение – главный источник вольфрама, используемого в черной металлургии, электротехнике, химической промышленности.

1.2.8 Фосфаты

К этому классу относится сравнительно большое число разнообразных по составу минеральных видов. Общее весовое количество их в земной коре, однако, относительно невелико – 0,7%.

Группа апатита

1. Апатит – Ca₅[PO₄]₃F,Cl

Удельный вес 3,18–3,21. Сингония гексагональная. Агрегаты: зернистые, плотные, тонкокристаллические, иногда землистые массы. В осадочных породах большим распространением пользуются различные конкреционные формы скоплений апатита, носящие общее название фосфоритов. Обычно они содержат многочисленные включения песчинок посторонних минералов (кварца, глауконита, кальцита). Цвет белый, бледно-зеленый, желтый, бурый, фиолетовый. Черта светлая. Часто прозрачен. Блеск стеклянный, на поверхностях излома – жирный. Твердость 5,0. Спайность несовершенная. Излом неровный, иногда раковистый.

Происхождение и месторождения – магматическое, контактово-метасоматическое, гидротермальное высокотемпературное, для фосфоритов – осадочное или гипергенное; Кольский полуостров, Прибайкалье, фосфориты – Украина, Казахстан, запад США, Северная Африка.

Применение – в химической промышленности для приготовления искусственных удобрений и др.

1.2.9 Силикаты

Силикаты – соли кремниевых и алюмокремниевых кислот. Это самый многочисленный класс минералов. На их долю приходится примерно одна треть известных в природе минеральных видов. Количественное значение их окажется еще разительнее, если принять во внимание степень распространенности и весовые количества их в земной коре. По А.Е. Ферсману силикаты составляют более 75% веса земной коры. Силикаты являются важнейшими породообразующими минералами, они слагают магматические горные породы, значительную часть метаморфических и обломочных осадочных горных пород. Значительную роль они играют в минеральном составе месторождений как носители ценных металлов (Ni, Be, Zr, Cs, Rb и др.), многие силикаты сами являются полезными ископаемыми (слюды, глины и т.д.). Силикаты имеют сложный состав и внутреннее строение. Классификация силикатов, построенная А.Г. Бетехтиным на основании особенностей их химического состава с обязательным учетом типов их кристаллических структур, выглядит следующим образом:

Силикаты с изолированными тетраэдрами SiO₄ в кристаллических структурах.
Силикаты с изолированными группами тетраэдров SiO₄ в кристаллических структурах.
Силикаты с непрерывными цепочками тетраэдров SiO₄ в кристаллических структурах.
Силикаты с непрерывными слоями тетраэдров SiO₄ в кристаллических структурах.
Силикаты с непрерывными трехмерными каркасами тетраэдров (Si,Al)O₄ в кристаллических структурах.

Ниже приводится характеристика наиболее распространенных минералов в соответствии с данной классификацией.

Силикаты с изолированными тетраэдрами SiO₄

в кристаллических структурах

Группа циркона

1. Циркон – ZrSiO₄ (гиацинт).

Удельный вес 4,68–4,70. Сингония тетрагональная. Агрегаты: хорошо выраженные кристаллы, реже неправильные зерна. Цвет бесцветный, желтый, оранжевый, красный, реже зеленый. Прозрачен. Блеск алмазный, иногда жирный. Твердость 7,0–8,0. Хрупкий. Спайность несовершенная. Излом неровный, раковистый. Иногда радиоактивен (содержит примеси урана или тория).

Происхождение и месторождения – магматическое, пегматитовое, россыпное; Норвегия, Шри-Ланка, Мадагаскар, Бразилия, Австралия.

Применение – ювелирное дело, металлургия, приборостроение.

Группа топаза

2. Топаз – Al₂[SiO₄][F,OH]₂

Удельный вес 3,52–3,57. Сингония ромбическая. Агрегаты: хорошо образованные кристаллы. Цвет прозрачный, светло-желтый, голубой, фиолетовый, зеленый, розовый. Прозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 8,0. Спайность совершенная в одном направлении. Излом раковистый.

Происхождение и месторождения – пегматитовое, грейзеновое, гидротермальное, россыпи; Урал, Украина (Волынь), Сибирь, Бразилия.

Применение – драгоценный камень.

Группа дистена

3. Дистен – Al₂O[SiO₄] (кианит).

Удельный вес 3,56–3,68. Сингония триклинная. Агрегаты: чаще всего длинные столбчатые кристаллы, иногда сростки. Цвет голубой, синий, иногда зеленый, желтый или бесцветный. Полупрозрачен. Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Твердость неодинакова в различных направлениях – от 4,5 до 7,0. Хрупок. Спайность совершенная в одном направлении. Характерна отдельность.

Происхождение и месторождения – метаморфическое; Южный Урал, Северная Индия, США (Северная Каролина).

Применение – источник глинозема, а также в производстве огнеупорных и кислотоупорных изделий, специальных изоляторов.

Группа граната

4. Гранаты – (Mg,Fe,Mn)₃Al₂[SiO₄]₃ и Ca₃(Al,Fe,Cr)₂[SiO₄]₃

Обширная группа минералов двух изоморфных рядов кристаллизующихся в кубической сингонии:

Альмандиновый ряд – (Mg,Fe,Mn)₃Al₂[SiO₄]₃ – пироп, альмандин, спессартин.

Андрадитовый ряд – Ca₃(Al,Fe,Cr)₂[SiO₄]₃ – гроссуляр, андрадит, уваровит.

Удельный вес 3,5–4,2. Сингония кубическая. Агрегаты: часто встречаются в виде сплошных зернистых масс. Цвет варьирует весьма широко. Пироп – темно-красный, черный. Альмандин – буро-красный, черный. Спессартин – темно-красный, оранжево-желтый. Гроссуляр – медово-желтый, бледно-зеленый, красный. Андрадит – желтый, зеленый, буро-красный. Уваровит – изумрудно-зеленый. Прозрачны или полупрозрачны. Блеск жирный, стеклянный, иногда алмазный. Твердость 6,5–7,5. Спайность несовершенная или отсутствует. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – главным образом контактово-метасоматическое и метаморфическое; Кольский полуостров, Урал, Шри-Ланка, Восточная Сибирь, Германия, Чехия.

Применение – в ювелирном деле, как полудрагоценные камни; в качестве абразивного материала.

Силикаты с изолированными группами тетраэдров SiO₄

в кристаллических структурах

Группа эпидота

5. Эпидот – Ca₂(Al,Fe)₃[Si₂O₇][SiO₄]O[OH].

Удельный вес 3,35-3,45. Сингония моноклинная. Агрегаты: обычно сплошные, зернистые, шестоватые или лучистые. Цвет фисташково-зеленый и желто-зеленый до черного. Черта бесцветная. В тонких шлифах полупрозрачен. Блеск стеклянный, сильный. Твердость 6,5. Спайность совершенная в одном направлении. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – гидротермальное и контактово-метасоматическое; Урал, Кавказ, Казахстан, Кыргызстан, Камчатка.

Применение – породообразующий минерал.

Группа берилла

6. Берилл – Be₃Al₂[Si₆O₁₈]

Удельный вес 2,63–2,91. Сингония гексагональная. Агрегаты: одиночные вкрапленные кристаллы, иногда друзы. Цвет зеленовато-белый, желтый, желтовато-зеленый, голубой, ярко-зеленый, реже розовый. Прозрачен или полупрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 7,5–8,0. Хрупок. Спайность несовершенная. Излом неровный, часто раковистый. Разновидности: изумруд – густо окрашенный ярко-зеленый; аквамарин – прозрачный светло-голубой; воробьевит – розовый; гелиодор – прозрачный желтый.

Происхождение и месторождения – пегматитовое, грейзеновое, россыпное; Урал, Алтай, Забайкалье, США (Мэн), Колумбия, Бразилия.

Применение – источник бериллия, ювелирное дело.

Группа эвдиалита

7. Эвдиалит – (Na,Ca,Fe,Mn)₆ZrSi₆O₁₈[OH,Cl].

Удельный вес 2,84–2,98. Сингония тригональная. Агрегаты: отдельные кристаллы пластинчатой формы, неправильные зерна, реже сплошные массы. Цвет розово-красный, красно-бурый, желто-бурый, светло-желтый. Черта бесцветная. В тонких шлифах просвечивает. Блеск стеклянный. Твердость 5,0–5,5. Хрупок. Спайность несовершенная. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – магматическое (исключительно в породах повышенной щелочности) и пегматитовое; Кольский полуостров, Тыва, Алтай, Саяны.

Применение – породообразующий минерал, может служить источником циркония.

Группа турмалина

8. Турмалин – (Na,Ca)(Mg,Al)₆[B₃Al₃Si₆(O,OH)₃₀]

Удельный вес 2,90–3,25. Сингония тригональная. Агрегаты: шестоватые, радиально-лучистые, волокнистые образования, реже сплошные зернистые массы. Цвет зависит от состава и варьирует в широких пределах. Известны темно-зеленые, светло-розовые, темно-красные, желто-бурые, темно-желтые, темно-синие, черные разности. Черта бесцветная. Часто прозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 7,0–7,5. Спайность практически отсутствует или весьма несовершенная. Излом неровный, раковистый.

Происхождение и месторождения – пегматитовое, гидротермальное, метаморфическое, грейзеновое, россыпи; Урал, Забайкалье, Мадагаскар, США (Калифорния), Шри-Ланка.

Применение – в радиотехнике, красиво окрашенные прозрачные разности в ювелирном деле.

Силикаты с непрерывными цепочками тетраэдров SiO₄

в кристаллических структурах

Группа пироксенов

9. Авгит – Ca(Mg,Fe,Al)[(Si,Al)₂O₆]

Удельный вес 3,2–3,6. Сингония моноклинная. Агрегаты: сплошные массы зернистого строения. Цвет черный, зеленовато-черный, буровато-черный, реже темно-зеленый или бурый. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 5,0–6,0. Спайность средняя. Нередко развита отдельность. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – магматическое (основные и щелочные породы); Кольский полуостров, Урал, Украина.

Применение – породообразующий минерал, практического значения не имеет.

Группа амфиболов

10. Тремолит – Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂[OH]₂.

Удельный вес 2,9-3,0. Сингония моноклинная. Агрегаты: тонколучистые, шестоватые или волокнистые образования, реже плотные скрытокристаллические необычайно вязкие массы (нефрит). Цвет белый, светло-серый или светло-зеленый. В тонких сколах просвечивает. Блеск стеклянный. Твердость5,5-6,0. Хрупок. Спайность совершенная. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – магматическое, контактово-метосоматическое, метаморфическое; Италия, Швейцария, Финляндия, Южный Урал, Прибайкалье, Китай, Канада, США, Танзания.

Применение – породообразующий минерал, практического значения не имеет.

11. Роговая обманка – Ca₂Na(Mg,Fe^..)₄(Al,Fe^…)[(Si,Al)₄O₁₁]₂[OH]₂

Удельный вес 3,1–3,3. Сингония моноклинная. Агрегаты: призматические, столбчатые, изометрические кристаллы. Цвет зеленый или бурый темных оттенков. Черта белая с зеленоватым оттенком. Непрозрачна. Блеск стеклянный. Твердость 5,5–6,0. Спайность совершенная. Излом неровный. Разновидности: базальтическая роговая обманка (зеленовато-бурого цвета) и уралит (псевдоморфоза роговой обманки по пироксену).

Происхождение и месторождения – магматическое (в средних породах), контактово-метасоматическое (габбровые пегматиты), метаморфическое; Урал, Германия, Норвегия, Индия.

Применение – породообразующий минерал, практического значения не имеет.

Группа волластонита

12. Родонит – (Mn,Ca)SiO₃ (орлец).

Удельный вес 3,40–3,75. Сингония триклинная. Агрегаты: сплошные плотные или зернистые массы. Цвет розовый, розовато-серый. Черта светло-розовая. Непрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 5,0–5,5. Спайность совершенная в двух направлениях и менее совершенная – в третьем.

Происхождение и месторождения – контактово-метасоматическое, гидротермальное и метаморфическое; Урал, Австралия, США.

Применение – массивные породы, состоящие из родонита, употребляются как поделочный камень.

Силикаты с непрерывными слоями тетраэдров SiO₄

в кристаллических структурах

Группа талька – пирофиллита

13. Тальк – Mg₃[Si₄O₁₀][OH]₂

Удельный вес 2,7–2,8. Сингония моноклинная. Агрегаты: листоватые, чешуйчатые, часто плотные массы (мыльный камень). Цвет бледно-зеленый, белый, желтоватый. Черта светло-зеленая, бледная. В тонких листочках просвечивает. Блеск стеклянный с перламутровым отливом. Твердость 1,0. Жирный на ощупь. Спайность весьма совершенная. Огнеупорен, до 1300°C не плавится. Инертен по отношению к кислотам и щелочам.

Происхождение и месторождения – как продукт гидротермального изменения богатых магнием ультраосновных пород, иногда в результате метаморфизма богатых магнием осадочных пород; Урал, Канада.

Применение – как порошок в бумажной, резиновой, парфюмерной, текстильной, керамической промышленности.

Группа слюд

14. Мусковит – KAl₂[AlSi₃O₁₀][OH]₂

Удельный вес 2,76–3,10. Сингония моноклинная. Агрегаты: сплошные листоватые или чешуйчатые массы. Цвет бесцветный, часто с желтоватым, сероватым, зеленоватым оттенком. Прозрачен или полупрозрачен. Блеск стеклянный. Твердость 2,0–3,0. Тонкие листочки упруги. Спайность весьма совершенная в одном направлении и несовершенная в других.

Происхождение и месторождения – контактово-метасоматическое, пегматитовое, гидротермальное, метаморфическое; Восточная Сибирь, Индия, Бразилия, США (Северная Каролина, Мэриленд), Канада.

Применение – ценный материал для электронной промышленности.

Группа серпентина – каолинита

15. Серпентин – Mg₆[Si₄O₁₀][OH]₈ (змеевик).

Удельный вес 2,5-2,7. Сингония моноклинная. Агрегаты: обычно плотные массы, иногда листоватые или тонковолокнистые. Цвет желтовато-зеленый до темно-зеленого. Черта бесцветная. Непрозрачен. Блеск стеклянный, жирный, восковой, шелковистый. Твердость 2,0–4,0. Спайность в некоторых случаях совершенная. Разновидности: офит (опаловидный), хризотил-асбест (тонковолокнистый), антигорит (листоватый).

Происхождение и месторождения – в основном за счет гидротермального изменения богатых магнием ультраосновных пород; Урал, Северный Кавказ, Армения, Казахстан, Сибирь, Канада (Квебек), Южная Африка.

Применение – как поделочный камень, хризотил-асбест как огнеупорный строительный и изоляционный материал.

16. Каолинит – Al₄[Si₄O₁₀][OH]₈

Удельный вес 2,58–2,60. Сингония моноклинная. Агрегаты: рыхлые, чешуйчатые или плотные тонкозернистые, иногда натечные формы. Цвет белый. Черта белая. Непрозрачен. Блеск матовый. Твердость 1,0. Жирный. Отдельные чешуйки гибки, но не упруги. Спайность весьма совершенная.

Происхождение и месторождения – гипергенное и гидротермальное низкотемпературное; Китай, Урал, Украина, Чехия, Германия, Франция.

Применение – основное сырье фарфоровой и керамической промышленности, как наполнитель бумаг, для очистки нефти.

Силикаты с непрерывными трехмерными каркасами тетраэдров (Si,Al)O₄ в кристаллических структурах

Группа полевых шпатов

Подгруппа кальциево-натриевых полевых шпатов

17. Плагиоклазы – (100–n)Na[AlSi₃O₈] x nCa[Al₂Si₂O₈], где n от 0 до 100

Прекрасно изученный бинарный ряд изоморфных смесей, крайние члены которого носят названия альбит – Na[AlSi₃O₈] и анортит – Ca[Al₂Si₂O₈]. Согласно данным о природных и искусственных соединениях, существуют все разности беспрерывно меняющегося состава от чистого альбита (Ab) до анортита (An). Классификация минеральных видов этого изоморфного ряда условно дается в следующем виде (содержание анортитовой молекулы в %): альбит – 0–10; олигоклаз – 10–30; андезин – 30–50; лабрадор – 50–70; битовнит – 70–90; анортит – 90–100. Удельный вес непрерывно возрастает от 2,61 (альбит) до 2,76 (анортит). Сингония триклинная. Агрегаты: друзы, пластинчатые кристаллы, зерна. Цвет белый, серовато-белый, иногда с зеленоватым, синеватым, реже красноватым оттенком, реже черный. Полупрозрачны. Блеск стеклянный. Твердость 6,0-6,5. Спайность совершенная в двух направлениях. Излом неровный, ступенчатый. Разновидности: беломорит (лунный камень) – олигоклаз с нежно-синеватым отливом; авантюрин (солнечный камень) – олигоклаз с искристо-золотистым отливом.

Происхождение и месторождения – магматическое, пегматитовое, метаморфическое; Украина, Средний Урал.

Применение – породообразующие минералы, лабрадор используется как облицовочный материал, беломорит и авантюрин – как поделочные камни.

Подгруппа калиево-натриевых полевых шпатов

18. Ортоклаз – K[AlSi₃O₈]

Удельный вес 2,54–2,57. Сингония моноклинная. Агрегаты: хорошо выраженные призматические кристаллы. Цвет светло-розовый, буровато-желтый, красновато-белый. Непрозрачный. Блеск стеклянный. Твердость 6,0–6,5. Спайность совершенная в двух направлениях. Излом неровный. Разновидность: адуляр – бесцветный прозрачный.

Происхождение и месторождения – магматическое, пегматитовое; Северо-запад Европейской части России, Средний Урал.

Применение – породообразующий минерал; используется в стекольной и керамической промышленности.

Группа нефелина

19. Нефелин – Na[AlSiO₄].

Удельный вес 2,6. Сингония гексагональная. Агрегаты: неправильной формы кристаллические зерна, сплошные крупнозернистые массы. Цвет бесцветный, белый с сероватым, красноватым или зеленоватым оттенком. Полупрозрачен. Блеск стеклянный, в изломе – жирный. Твердость 5,0–6,0. Спайность практически отсутствует или несовершенная. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – магматическое (в щелочных породах), пегматитовое; Кольский полуостров, Украина, Южный Урал, Сибирь (Красноярский край).

Применение – используется в стекольной, керамической, химической промышленности, может использоваться как руда на алюминий.

Группа содалита

20. Лазурит – Na₈[AlSiO₄]₆[SO₄]

Удельный вес 2,38–2,42. Сингония кубическая. Агрегаты: обычно встречается в сплошных плотных массах. Цвет густой лазурево-синий, фиолетовый, иногда голубой или зеленовато-синий. Непрозрачен, но в тонких шлифах просвечивает. Блеск стеклянный, в изломе жирный. Твердость 5,5. Хрупок. Спайность несовершенная, чаще отсутствует. Излом неровный.

Происхождение и месторождения – контактово-метасоматическое; Иран, Афганистан, Южное Прибайкалье.

Применение – в ювелирном деле как красивый поделочный камень.

1.2.10 Органические соединения

В отличие от минералогии неорганических соединений для органических веществ разработка минералогической систематики находится в начальной стадии, что позволяет объединять их в один класс. Все минералы этого класса не являются индивидуализированными химическими соединениями со строго определенной формулой, но представляют собой сложные смеси соединений углерода, преимущественно с водородом, азотом, кислородом и серой, образование которых связано с жизнедеятельностью растительных и животных организмов.

Группа ископаемых смол

1. Янтарь – C₁₀H₁₆O₄ (сукцинит)

Удельный вес 1,01–1,10. Аморфен. Агрегаты: натечные, натечно-скорлуповатые, каплевидные, изометричные, уплощенные и угловатые. Цвет красновато-коричневый, желто-коричневый, желто-оранжевый, светло-желтый, медово-желтый, золотисто-желтый, бело-матовый, а также красно-бурый и желто-бурый. Черта желтая или буровато-желтая. Прозрачный, полупрозрачный (дымчатый или бастардный), непрозрачный. Блеск стеклянный, жирный, восковой, матовый. Твердость 2,0–2,5. Вязок. Спайность отсутствует. Излом неровный, раковистый, ступенчатый и занозистый. Часто покрыт корочкой окисления. При трении электризуется. Иногда содержит включения в виде минеральных зерен, газово-жидкой фазы, останков растений или животных.

Происхождение и месторождения – экзогенное; Россия (Калининградская область), Литва, Латвия, Польша, Германия, Украина, Беларусь.

Применение – ювелирное дело, химическая промышленность (янтарное масло и лак), сельское хозяйство и медицина (янтарная кислота).

страница 1 страница 2