Меню
  
Смотрите также:



 Главная   »  
страница 1
УП «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»
УТВЕРЖДЕН

27.08.2013 г.

Заместитель директора УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

С.И.Зинченко



План семинаров,

проводимых УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,

на II полугодие 2013 года


п/п

Дата

Тема

Целевая аудитория



03-04.09

Основы биостатистики в клинических испытаниях

Врачи клинических центров, подготавливающих отчеты по результатам клинического испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за контроль качества клинических испытаний



10-11.09

Надлежащая практика контроля качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP, ИСО/МЭК 17025

Специалисты отделов контроля качества фармацевтических организаций



17-18.09

Правила проведения клинических испытаний в соответствии с требованиями GCP

Врачи клинических центров, проводящие клинические испытания, мониторы, сотрудники производителей лекарственных средств, отвечающие за организацию клинических испытаний



24-25.09

Аудиты в производстве лекарственных средств. Подготовка аудиторов для самоинспекций и аудита поставщиков

Специалисты отделов обеспечения качества, внутренние аудиторы фармпредприятий



01.10

Тренинг-семинар по клиническим испытаниям медицинской техники и изделий медицинского назначения

Врачи-исследователи клинических центров



02.10

Тренинг-семинар по клиническим испытаниям медицинской техники и изделий медицинского назначения

Мониторы, сотрудники производителей, отвечающие за контроль качества клинических испытаний



08-11.10

Основы надлежащей производственной практики (GMP)

Специалисты фармпредприятий (молодые специалисты)



22-23.10

Надлежащая практика хранения (GSP), транспортирования и оптовой реализации лекарственных средств (GDP)

Специалисты служб логистики и сбыта фармпредприятий, дистрибьюторы



12-13.11

Технологическая документация. Протоколы производства

Технологи, руководители производственных подразделений фармпредприятий



26-27.11

Производство нестерильных ЛС. Риск перекрестной контаминации

Технологи, руководители производственных подразделений фармпредприятий



10-11.12

Производство стерильных ЛС. Риск микробной контаминации

Технологи, руководители производственных подразделений фармпредприятий

Примечание - В ходе реализации плана наименования и сроки проведения отдельных семинаров могут быть изменены

страница 1
скачать файл

Смотрите также: