Научно - Информационный портал



  Меню
  


Смотрите также:



 Главная   »  
страница 1 страница 2

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кисляков В.Е., Никитин А.В. Подготовка глинистых песков россыпных месторождений к дезинтеграции управляемым водонасыщением // Горный журнал. № 2. 2010. С. 28-30.

2. Никитин А.В., Кисляков В.Е. Результаты исследования скорости и объема водонасыщения глинистых песков россыпных месторождений при их подготовке к обогащению // Журнал Сибирского федерального университета. Серия «Техника и технологии». Декабрь 2009 (Т.2, №4), С. 359-367.

3. Kislyakov V.E., Korzun O.A., Lakin D.A. Shelf placer deposits: a new technology for winter mining / Russian Geology and Geophysics, 51 (2010). Р. 143-145.



УДК 622:519.87


Математическое описание объекта аэрогазового контроля и управления


Л.А. АВДЕЕВ, к.т.н., доцент, зам. директора по НИОКР, предприятие «Углесервис»


Ключевые слова: шахта, забой, объект, контроль, метан, воздух, газодинамика, модель, уравнение, возмущение, переходный процесс, характеристика, нелинейность, синтез, взаимокорреляция.


Выемочный участок с учетом прилегающих к нему выработанного пространства, откаточных и вентиляционных выработок представляет собой сложный нелинейный объект с распределенными параметрами, со случайно изменяющимися во времени и пространстве внутренними и внешними возмущениями, что крайне усложняет его математическое описание.

Для описания объекта может быть принята в качестве исходной модель идеального смешивания [1, 2]. Учитывая, что при малых значениях концентрации метана С можно считать приближенно количество воздуха Qисх = Q, получаем линеаризованное уравнение динамики объекта в приращениях:



(1)

где Tλ – постоянная времени звена, с,



(2)

KλJ – коэффициент усиления объекта по каналу «газовыделение – концентрация»;

(3)

– коэффициент усиления объекта по каналу «расход воздуха – концентрация»;

(4)

С0 – значение параметра, в окрестностях которого осуществляется линеаризация ().

Дальнейшее усложнение объекта обусловлено тем, что колебания количества воздуха Q, подаваемого на участок, вызывают переходные газодинамические процессы, зачастую нежелательные, особенно при резком и значительном изменении Q. Многочисленные наблюдения в реальных шахтных условиях показали, что скачки количества воздуха ΔQ вызывают зачастую на первой стадии переходного процесса так называемые «всплески» концентрации метана на исходящей, причем того же знака, что и знак ΔQ. В последующем, после окончания переходного процесса, новое значение концентрации метана устанавливается в соответствии со статической характеристикой объекта, т.е. приросты ΔQ и ΔС имеют противоположные знаки, что вытекает из инвертирующих свойств объекта (отрицательная правая часть в (4). Достаточно простая и наглядная математическая модель объекта, учитывающая эту особенность аэрогазодинамических процессов, может быть предложена при следующих допущениях:

1) объект рассматривается как линейный при условиях малых отклонений регулируемого параметра в процессе функционирования медленнодействующей замкнутой системы регулирования;

2) газовыделение J(t) рассматривается как внешнее возмущение, состоящее из двух составляющих:



J(t) = JK(t) + Jв(t), (5)

где JK(t) – газовыделение, обусловленное производственными факторами (в первую очередь режимом работы комбайна) и не зависящее от Q(t);


Jв(t) – газовыделение из выработанного пространства, обусловленное колебаниями Q(t), но не зависящее от режима работы комбайна;

3) выходной параметр объекта – С(t) рассматривается как результат суперпозиции двух составляющих JK(t) и Jв(t).

Полученная методом структурного синтеза полная передаточная функция объекта по каналу «расход воздуха – концентрация» имеет следующий вид:

или (6а)

(6б)

Первая дробь выражения (6а) обусловлена реакцией выработанного пространства на изменение входного воздействия и соответствует сложному дифференцирующему звену. Характер числителя в (6) свидетельствует о том, что составляющая переходного процесса, обусловленная первым членом, имеет место только при скорости изменения во времени входного воздействия Q(t), отличной от нуля. Знак коэффициента Кв – положительный, следовательно, приращению соответствует приращение того же знака. Второй член выражения (6а) описывает приближенно объект без учета выработанного пространства и соответствует зависимости (1). Наличие отрицательного знака в числителе передаточной функции (6б) свидетельствует о том, что по крайней мере один ее нуль может оказаться в первой полуплоскости, что позволяет считать объект неминимально-фазовым.

Реакция объекта, описываемого выражением (6), на скачкообразное возмущение по управляющему воздействию ΔQ(t) при ΔJK(t) = 0:

ΔС(t) = ΔСв(t) + ΔСК(t). (7)

Переходя в (6) от изображений к оригиналам, полагая без нарушения общности, что Т2 = Т1, получаем с учетом (6) и (7):

(8)

(9)

На рисунке 1 показан примерный вид переходных функций ΔСв(t), ΔСК(t) и ΔС(t).

В реальных условиях работы добычного забоя отмечается, что скачкообразное возмущение по Q(t) не всегда вызывает характерный всплеск С(t). При принятой нами математической модели объекта всплеск действительно не наблюдается, но при определенных соотношениях параметров объекта Т1, Т2, ТК, Тв и ТКQ он возможен.

Приравнивая нулю при t = 0 импульсную переходную функцию объекта, находим необходимое, но недостаточное условие отсутствия всплеска:



(10)

При плавном нарастании управляющего воздействия ΔQ(t) и нулевых начальных условиях получаем соответственно:



(11)

(12)

Из приведенных зависимостей видно, что нежелательная составляющая процесса, обусловленная выработанным пространством, тем меньше, чем меньше скорость нарастания управляющего воздействия. Следует отметить, однако, что именно в силу своей конкретности полученные таким путем результаты охватывают лишь частный случай функционирования



а)

б)

в)

Рисунок 1 – Составляющие переходной функции объекта




добычных участков, проветриваемых по возвратноточной схеме через выработанное пространство, а передаточная функция выработанного пространства по каналу «Q – С» – соответствует простому дифференцирующему звену с замедлением. Оно отличается от предложенного нами сложного дифференцирующего звена отсутствием второго сомножителя в знаменателе правого члена выражения (6а) и сказывается на характере переходной функции объекта, соответствующая составляющая которой имеет в данном случае следующий вид:

(13)

где для условий рассматриваемого объекта параметры имеют следующий вид:



где А, В – коэффициенты, зависящие от конкретных горногеологических и производственно-техни­ческих условий данного выемочного участка;


– дебит метана из выработанного пространства в установившемся режиме;
RФ – фиктивное аэродинамическое сопротивление участка с учетом прилегающих выработок.

С физической точки зрения газодинамический процесс такого типа не может иметь место в реальных условиях из-за диффузионных явлений и транспортного запаздывания, что особенно сказывается при возвратноточной схеме проветривания через целик.

При анализе фактических графиков очевидно, что

длительность переходных газодинамических процессов, обусловленных значительным ступенчатым возмущением по воздуху, колеблется в широких пределах, от десятка минут до нескольких часов и даже суток, что полностью подтверждает предположение о существенной разноинерционности аэродинамических и газодинамических процессов на выемочных участках газовых шахт.

Установлено также, что параметры, определяющие динамические свойства объекта (в случае передаточной функции (6) – это значения Т1, Т2, ТК, Тв и ТКQ) – могут изменяться в широких пределах от объекта к объекту и, кроме того, изменяться с течением времени у одного и того же объекта, что значительно усложняет задачу построения системы автоматического управления безопасностью технологического объекта.

Между тем, наблюдения за работой добычных участков показали, что динамические свойства выработанного пространства не проявляются, как правило, при идентификации объекта методами статистической динамики по данным пассивного эксперимента; это объясняется тем, что в процессе нормальной эксплуатации резкие возмущения по воздуху возникают очень редко, как правило, лишь в аварийных ситуациях. Как видно из рисунка 2, максимумы оценок нормированных взаимокорреляционных функций ρ(τ)CQ и ρ(τ)CJ процессов c(t) – Q(t) и c(t) – J(t) почти совпадают с осью координат (постоянная времени ТК значительно меньше интервала корреляции, равного 4 часам для кривой «а» и 10 часам для кривой «б»), при этом ρ(0)CJ > 0, а ρ(0)CQ < 0, что соответствует основным статическим свойствам объекта.



а)

б)

а) шахта им. Ленина; б) шахта им. Костенко



Рисунок 2 – Нормированные взаимокорреляционные функции сглаженных процессов аэрогазового режима
на исходящих струях добычных забоев

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Карпов Е.Ф., Биренберг И.Э., Басовский Б.И. Автоматическая газовая защита и контроль рудничной атмосферы. М.: Недра, 1984.

2. Фарзане Н.Г., Илясов Л.В., Азим-Заде А.Ю. Технологические измерения и проборы. М.: Высшая школа, 1989.
УДК 546.212:574


Оценка эффективности сульфата
и гидроксохлорида алюминия при сравнении их коагулирующей способности



Л.М. БАЛМАЕВА, к.т.н., с.н.с. ХМИ НЦ КПМС,
Р.А. КЕРЕЙБАЕВА, к.т.н., с.н.с. ХМИ КПМС,
Р.К. СОТЧЕНКО, к.т.н., доцент КГМУ,
А.Р. РАХИМОВ, к.т.н., зав. лаб. ХМИ НЦ КПМС



Ключевые слова: коагулянт, сульфат алюминия, гидроксосульфат алюминия, гидроксохлорид алюминия, коагуляция.


Исследование коагулирующей способности алюминиевых солей является важнейшей характеристикой при организации их получения в качестве коагулянтов для очистки питьевых и сточных вод. К коагулянтам предъявляются жесткие требования по содержанию основных и примесных компонентов, их физико-химическому воздействию на воду [1]. В практике подготовки воды применяют самые разнообразные технологические схемы, которые в основном могут быть классифицированы на схемы с предварительным отстаиванием обработанной воды и схемы с предварительным пропусканием через фильтровальный слой.

Во втором случае важнейшими показателями, кроме коэффициента осветления, снижения цветности и мутности, щелочного резерва и остаточного алюминия, являются скорость проникновения частиц, загрязнение через фильтр (например, песок), налипаемость этих частиц на фильтр, степень насыщения пор фильтра частицами загрязнения. Поэтому часть образцов была испытана по стандартной методике пробного коагулирования воды с механическим перемешиванием на установке «Капля», а часть (в основном образцы гидроксохлорида алюминия) на пилотной установке фильтрационно-технологического анализа.

Образец предварительно полученного твердого сульфата алюминия имел химический состав, %: 17,6 AI2O3, Н2SO4 отсутствует, Fe2O3 – следы, нерастворимый остаток – 0,3 и отвечал требованиям к «Алюминий сульфат технический очищенный».

Образец гидроксосульфата алюминия (ГОСА) имел следующий химический состав, %: 16,85 AI2O3, 0,30 SiO2 , нерастворимый остаток – 0,35, 0,12 Fe2O3. В настоящее время на ГОСА нет соответствующих документов. Однако сравнение полученных образцов с известными данными указывает на их преимущество по содержанию оксида алюминия и количеству нерастворимого остатка [2].

Образец гидроксохлорида алюминия (ГОХА) средней основности содержал, %: 11,9 AI2O3, 10,5 CI-, 0,36 SiO2, 0,005 Fe2O3, 0,2 нерастворимого остатка и соответствовал техническим условиям на «Алюминий хлористый основной».

Исходный для коагулирования раствор готовили путем смешивания городской воды и торфяной вытяжки до определенного значения оптимальной плотности. Коагулянт вводился в виде 0,1% водного раствора (по AI2O3). Степень коагулирования оценивалась по снижению цветности воды, коэффициенту осветления (КОС) и уменьшению рН исходной воды.

Исходная вода имела цветность 104 град., КОС 0,424 нор.см-3, температуру 15°С и рН – 7,6 и обрабатывалась одинаковыми по основному веществу (AI2O3) дозами коагулянтов.

Было определено, что изменение цветности воды происходит практически одинаково для различных типов коагулянтов, то есть эффект коагулирующего действия для них практически равен.

Полученные данные по скорости осветления и дозировки коагулянта показали, что наибольшая скорость осветления наблюдается в первые 10 минут, а дальнейшее время обработки не оказывает существенного влияния на скорость осветления. При одной и той же дозе коагулянта наиболее эффективными являются гидроксохлорид и гидроксосульфат алюминия.

В процессе коагуляционной очистки понижается рН исходной воды. Из полученных данных видно, что наиболее сильно снижают исходную щелочность воды сульфат алюминия, и в гораздо меньшей степени основные соли – ГОСА и ГОХА.

Другим методом исследования коагулирующей эффективности полученных образцов коагулянта был фильтрационно-технологический анализ, основанный на прохождении очищаемой воды через зернистую загрузку фильтра. Этот анализ был проведен в Институте общей неорганической химии им. Курнакова в городе Москве.

Методика исследований была следующей: на первом и втором этапах изучалась коагулирующая способность применительно к холодной московской воде в сравнении с эталоном сульфата алюминия, на третьем этапе раствор коагулянта вводился в неочищаемую воду и подавлен под напором в нижнюю часть установки фильтрационно-технологического анализа. По этой методике исследовались образцы гидроксохлорида алюминия как наиболее неизученного в свойствах коагулянта.

Установка фильтрационно-технологического анализа представляет собой вертикальный фильтр, выполненный в виде короба с размерами 0,2*0,3*4 метра с прозрачной передней стенкой, фильтр заполнен крупнозернистой песчаной загрузкой с определенными размерами частиц. В ходе коагуляционной очистки образующаяся взвесь, состоящая из гидроксида алюминия и твердых загрязнений в исходной воде, налипает на песчаную загрузку. Важными показателями в данном технологическом процессе являются продолжительность непрерывной работы фильтра (t), скорость проникновения частиц загрязнения через фильтр (а/в), степень насыщения пор фильтра частицами грязи (А) [3]. Результаты испытаний ГОХА в процессе очистки воды по одноступенчатой схеме приведены в таблице 1.

Из представленных данных видно, что при дозе 9 мг/л по оксиду алюминия качество фильтрата при обработке воды стандартным раствором сульфата алюминия и ГОХА практически одинаковое, но рН фильтрата у ГОХА выше – 6,65 против 6,2 у сульфата алюминия, соответственно по щелочности: у ГОХА – 0,36, у сульфата алюминия – 0,16 мг·экв/л.

Полученные данные по эффективности ГОХА по двухступенчатой схеме очистки показали, что эффект осветления у эталонного образца 47,1 и ГОХА – 40,6%, то есть практически ГОХА не уступают ему. Последние два показателя, щелочность и рН воды, у ГОХА выше, чем у эталонного сульфата алюминия.

Результаты испытаний на фильтрационно-техно­логической установке являются успешными. Они показали, что ГОХА имеет высокие показатели по своей эффективности и может применяться при коагуляционной очистке воды в различных схемах очистки воды.

Параллельно с исследованием эффективности очистки были проведены испытания коагулянта – сульфата алюминия, в условиях химических лабораторий Производственного объединения «Водоканал» городов Караганды и Экибастуза. На предприятиях водоочистки используется в качестве коагулянта только сульфат алюминия (другие коагулянты в Казахстане вообще не производятся), поэтому для испытаний на эффективность в условиях химических лабораторий ПО «Водоканал» были взяты образцы сульфата алюминия, химический состав которого приведен в таблице 2.

По данным пробного коагулирования сделаны следующие выводы (заключение хим. лаборатории ПО «Водоканал»):

Приемлемы и дают отличный эффект отстаивания растворы № 1 и № 3.

Кислый раствор №2 с содержанием свободной серной кислоты 2,86% не пригоден по следующим причинам:

1) не идет процесс гидролиза и осветления раствора, происходит только замутнение воды без хлопьеобразования;

2) раствор опасен при работе с ним персонала по ТБ, могут быть ожоги;

3) агрессивен и приведет к преждевременному разрушению запорной арматуры и бетонных сооружений.

Раствор № 1 дает очень хороший эффект хлопьеобразования и осветления воды, однако при разбавлении до рабочих дозирующих концентраций 6 % сульфат алюминия выпадает осадок (вероятно гидроксида алюминия), при этом процент содержания его активной части снижается с 7,35 до 5,5 %. Выпадение осадка нежелательно, так как будет происходить захламление разводящих падающих трубопроводов, баков. Основной недостаток его, что при подготовке рабочих растворов будет затруднено дозирование коагулянта из-за его неустойчивой концентрации.

Наиболее приемлемым является раствор 3. Раствор сернокислого алюминия образца 3 удовлетворяет требованиям очистки питьевой воды на водоочистных сооружениях. Таким образом, полученные образцы коагулянтов из отходов угледобычи и обогащения экибастузских и борлинских углей могут применяться для очистки питьевых и сточных вод и являются эффективными, что подтверждается фильтрационно-технологическим анализом и результатами испытаний в условиях химической лаборатории ПО «Водоканал».

Таблица 1 – Сравнительные данные по коагулирующим свойствам эталонного образца с образцами ГОХА



№ п/п

Наименование
коагулянта

Доза коагулянта AI2O3

Качество фильтра

КОС
см-3

Мутность мг/дм3

Цветность град.

Щелочность мг·экв/л

рН

Ост. AI2O3 мг/л

1.

Сульфат алюминия

9

0,04

0

0

0,16

6,2

0,03

2.

ГОХА

8

0,0057

0

0

0,38

6,7

0,032

3.

ГОХА

9

0,042

0

2,1

0,36

6,65

0,0028

4.

ГОХА

10

0,031

0

0

0,32

6,5

0,021

Таблица 2 – Химический состав испытанного сульфата алюминия




п/п

рН

Плотность
г/см3

Содержание, %

AI2O3

Fe2O

Н2SO4

Mn

As

1

3,8

1,205

7,35

0,43

отс.

0,0005

отс.

2

1,05

1,247

6,18

0,83

2,86

0,0008

отс.

3

2,73

1,321

9,21

0,54

отс.

0,0030

отс.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лайнер Ю.А. Комплексная переработка алюминийсодержащего сырья кислотными способами. М.: Наука, 1982. 208 с.

2. Нуркеев С.С., Малыбаева Г.О., Романов Л.Г. О кинетике растворения различных форм и соединений оксида алюминия в соляной кислоте // КИМС. Алма-Ата, 1981. №10. С. 86-89.

3. Жужиков В.А. Фильтрование. Теория и практика разделение суспензии М.: Химия, 1980. 400 с.


УДК 546.212:574


Исследование возможности использования отходов добычи и обогащения углей
для водоочистки



Р.К. СОТЧЕНКО, к.т.н., доцент КГМУ,
Л.М. БАЛМАЕВА, к.т.н., с.н.с. ХМИ НЦ КПМС,
Ю.А. ЛАЙНЕР, д.т.н., проф. ИМЕТ им. А.А. Байкова,
Л.М. ВЛАСОВА, к.х.н., доц. КГМУ,
С.К. КАБИЕВА, к.х.н., уч. секретарь КарГТУ



Ключевые слова: коагулянт, сульфат алюминия, гидроксосульфат алюминия, дигидроксосульфат алюминия, гидроксохлорид алюминия, каолинит, муллит.


Важнейшим источником питьевого водоснабжения являются подземные воды. Для питьевого водоснабжения городов Шахтинск, Сарань, Шахан подземные воды поступают из Котырского месторождения, для Караганды и Темиртау – из Верхнесокырского месторождения. Вода к водоочистным сооружениям подается по каналу «Иртыш – Караганда». Для питьевого водоснабжения городов Павлодар и Экибастуз вода поступает по каналу «Иртыш – Караганда», водозабор для которого ведется из реки Иртыш.

В результате многолетнего промышленного и сельскохозяйственного освоения районов они оказались под угрозой загрязнения. Ухудшение количественного и качественного состояния подземных вод приводит к выводу из строя водоисточников и, вследствие этого, к ухудшению качества питьевых вод. Качество питьевых вод ухудшается ещё и из-за нехватки коагулянтов, применяемых для очистки воды. На всех водоочистных сооружениях в качестве коагулянта используется сульфат алюминия. К качеству питьевых вод предъявляется ряд гигиенических требований, действующих на территории Содружества Независимых Государств:

1. Микробиологические показатели воды (коли – индекс, общее микробное число).

2. Токсикологические показатели воды. Они характеризуют безвредность её химического состава и концентрации химических веществ, встречающихся в природе или добавляемых к воде в процессе её обработки.

3. Органические показатели воды (цветность, мутность, запах и т.д.)

Показатели качества очищенной питьевой воды, принятые по ГОСТу, приведены в таблице 1.



Были собраны показатели качества очищаемой питьевой воды из аналитических лабораторий водоочистных сооружений городов Караганды, Темиртау, Сарань, Шахтинск, Шахан, Экибастуз, Павлодара, питающихся из канала «Иртыш – Караганда», с января по август. Полученные данные позволили сделать вывод о качестве питьевых вод в зависимости от месяца года. Анализ показал, что, даже питаясь из одного канала, качество поступаемой воды для городов разное. Это можно объяснить тем, какие промышленные предприятия находятся на этой территории, каково состояние самого канала, происходит ли его очищение, как его эксплуатируют. Показатели очистки воды зависят и от того, откуда взята проба воды на водоочистных сооружениях. Поэтому вследствие несопоставимости данных и невозможности их объединить, обработать эти данные по очистке воды по месяцам или кварталам с получением математической модели изменения качества очищаемой воды в зависимости от степени очистки и времени года не представляется пока возможным [1,2].
Таблица 1 – Показатели качества очищенной питьевой воды



Показатели
качества

Единица
измерения

Очищенная
питьевая вода



Алюминий ост.

мг/л

0,5



Фтор

мг/л

не более 0,75



рН

-

6,5-8,5



Железо

мг/л

не более 0,1



Жесткость общая

ммоль/м3

7,0



Сульфаты

мг/м3

100



Сухой остаток

мг/м3

1000



Хлориды

мг/м3

300



Мутность

мг/м3

1,5



Кислород

мг/м3

не более 6



Азот аммиака

мг/м3

0,5



Азот нитритов

мг/м3

0,08



Азот нитратов

мг/м3

4,0-4,5



Мышьяк

мг/м3

не более 0,005



Фенолы

мг/м3

не более 0,001



Нефтепродукты

мг/м3

0,05



Коли-индекс*

-

не более 3



ОМЧ при 370 **

-

не более 100

*Коли-индекс – число бактерий группы кишечных палочек в 1 л воды;

**ОМЧ – общее микробное число


Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что во время паводка (с марта по май) резко увеличивается мутность воды: для Экибастуза – до 23 мг/л; для Павлодара – до 44 мг/л, для Караганды и Карагандинской области – до 30 мг/л. Также в питьевых водах в этот период находится определенное количество остаточного полиакриламида – поверхностно-активного вещества, который добавляют в очищаемую воду для ускорения хлопьеобразования и осветления от взвешенных частиц. В другие месяцы качество воды меняется незначительно для всех проб очищаемой воды.

В настоящее время в странах СНГ в качестве коагулянтов для очистки питьевых, а также сточных вод применяются сульфат алюминия, гидроксосульфат алюминия, дигидроксосульфат алюминия, гидроксохлорид алюминия. Более эффективным коагулянтом является дигидросульфат алюминия AI2 (SO4)2(OH)2. Он работает в более широком интервале значений рН очищаемой воды, требует меньшего щелочного резерва и обладает значительно лучшей хлопьеобразующей способностью, особенно при низких температурах. Являясь основным коагулянтом, растворы его менее агрессивны, благодаря чему резко снижается кислотная коррозия оборудования и коммуникаций. Для производства дигидросульфата алюминия требуется значительно меньше серной кислоты (на 35%), что позволяет существенно снизить его себестоимость. Расход этого коагулянта (в расчете на AI2O3) на 15-20%, а в некоторых случаях на 30-35% ниже, чем сульфат алюминия. Мицеллы, образующиеся в результате гидролиза, несут более высокий положительный заряд и обладают лучшей адсорбционной способностью [3].

Дигидроксосульфат алюминия можно получать из готового сульфата алюминия при взаимодействии его с высокоактивным гидроксидом алюминия по реакции

AI2(SO4)3 + AI(OH)3 = 3[AI2(SO4)2(OH)2]

При известных условиях выщелачивания образуется небольшое количество нерастворимого остатка – труднорастворимая соль типа водородного алунита по реакции

4AI2(SO4)+ 10AI(OH)+ 2О = 3{Н2[AI6(SO4)4(OH)2]}

Более целесообразно получать коагулянты из отходов добычи и обогащения углей, которые являются источниками загрязнения окружающей среды в промышленно-развитых областях Казахстана. К твердым отходам можно отнести отходы добычи углистых пород Экибастузского месторождения, отходы обогащения борлинских углей. Вследствие высокой зольности они не могут использоваться в энергетике на тепловых электростанциях.

Качественная характеристика минеральной части глиноземсодержащих углистых пород Экибастузского бассейна колеблется в пределах (%): зольность 60-70; выход летучих – 15-16; содержание углерода – 20-25. Химический состав золы (%): SiO2 – 55-60; AI2O3 – 30-35; Fe2O3 – 2.5-4.5; CaO – 0.5-1.0; MgO – 0.3-0.5; SO3 – 0.5-1.0; C – 2-8.

Зольность отходов обогащения борлинских углей 60%. Количественная характеристика золы такова (%): SiO2 – 55-60; AI2O3 – 25-33; Fe2O3 – 2,5-3,5; CaO – 0,4-0,6; MgO – 0,45-0,50.

По данным минералогического анализа, алюминий в этих отходах содержится в форме каолинита (AI2O3·2SiO2·2Н2О) при достаточном количестве углерода.

В лабораторных условиях были получены образцы сульфата, гидроксосульфата и гидроксихлорида алюминия.

Каолинит трудно разлагается серной кислотой, при обработке 20-25% Н2SO4 степень извлечения AI2O3 не превышает 5%. Поэтому каолинит необходимо перевести в другое соединение. Это происходит при обжиге углистых пород. При температуре обжига 600-650°С каолинит полностью превращается в метакаолинит – высокоактивное соединение (AI2O3·2SiO2), легко разлагающееся кислотами по реакциям:

AI2O3·2SiO2 + Н2SO4 = AI2(SO4)3 + 2SiO2 + 3Н2О

AI2O3·2SiO2 + 2HCI + Н2О = 2AI(OH)2CI + 2SiO2

С увеличением температуры обжига извлечение глинозема снижается за счет образования труднорастворимого соединения – муллита AI2O3·2SiO2 [4].

Полученные образцы были испытаны по стандартной методике пробного коагулирования воды с механическим перемешиванием на установке «Капля», а часть (в основном образцы гидроксохлорида алюминия) на пилотной установке фильтрационно-технологического анализа.

Образец твердого сульфата алюминия имел химический состав, %: 17,6 AI2O3, Н2SO4 отсутствует, Fe2O3 – следы, нерастворимый остаток – 0,3 и отвечал требованиям на «Алюминий сульфат технический очищенный».

Образец гидроксосульфата алюминия (ГОСА) имел следующий химический состав, %: 16,85 AI2O3 , 0,30 SiO2 , нерастворимый остаток – 0,35, 0,12 Fe2O3.

Образец гидроксохлорид алюминия (ГОХА) средней основности содержал, %: 11,9 AI2O3, 10,5 CI-, 0,36 SiO2, 0,005 Fe2O3, 0,2 нерастворимого остатка и соответствовал техническим условиям на «Алюминий хлористый основной».

Таким образом, выявлена возможность получения высокоэффективных коагулянтов из глиноземистых отходов добычи и обогащения углей Экибастузского и Борлинского месторождений в лабораторных условиях. Дальнейшая реализация данной тематики принесет не только экономическую, но и экологическую пользу.



СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Малышев В.П. Вероятностно-детерминированное отображение. Караганда: Гылым, 1994.

2. Малышев В.П. Вероятностно-детерминированное планирование эксперимента. Алма-Ата: Наука, 1981.

3. Нуркеев С.С., Малыбаева Г.О., Романов Л.Г. О кинетике растворения различных форм и соединений оксида алюминия в соляной кислоте // КИМС. Алма-Ата, 1981. № 10. С. 86-89.



4. Шпирт М.Я., Рубан В.А., Иткин Ю.В. Рациональное использование отходов добычи и обогащения углей. Москва: Недра, 1990. 224 с.

2  2012







страница 1 страница 2

Смотрите также: