страница 1 | страница 2 страница 3 страница 4 | страница 5
Разработка подтвержденного диагноза инфекционных заболеваний с первичным кожным аффектом по лабораторно-этиологическим критериям.
Сибиреязвенные бациллы выделены у 76,6±6,8%). Листериозная инфекция бактериологически подтверждена у 88,2±8,1%. Пастереллез был подтвержден бактериологически у 60 (79±7,2%). Лейшмании были обнаружены микроскопией в 67±5,9%. Гнойно-бактериальные инфекции кожи подтверждены у 77,2±7,1% больных (рисунок 9).
Рисунок 9 – Лабораторно-этиологическое подтверждение случаев синдрома первичного кожного аффекта
Следующим этапом диагностики являются лабораторно-этиологические тесты. Первым методом этого этапа является микроскопия содержимого везикулы-пустулы, отделяемого или мазка из язвы. Однако в настоящее время микроскопический метод при обследовании синдрома первичного кожного аффекта практически не используется. При микроскопии лейшмании выделены лишь у 67±5,6% больных. Микроскопия является подтверждающим тестом для всей группы протозоозов, - т.е. лейшманиоза. В то же время при всех остальных инфекциях положительная микроскопия определяет вероятный диагноз (случай).
Вторым является серологическое исследование, которое в идеале надо проводить на все возможные агенты которые могут вызвать образование первичного кожного аффекта. Практика показывает, что и серологических обследований не проводится. Серологически диагноз сибирской язвы подтвержден у 21,2±1,5% больных; у больных листериозом – у 29,5±2,2%; у больных пастереллезом – у 21±1,5%. У больных с лейшманиозом и гнойными инфекциями серологические реакции отсутствовали. Из серологических тестов применяют РПГА. Однако подтверждающим тестом РПГА становиться или при четырехкратном нарастании титра антител в парных сыворотках или при подтверждении специфичности однократного результата (не менее 1:200) в контролирующей реакции – торможении РПГА. При отсутствии этих условий РПГА остается показателем вероятного случая.
К серологическим методам относится и ИФА, результат которого считается подтверждающим. Следующим подтверждающим и одновременно экспресс-тестом является ПЦР. Однако широко в практике не применяется.
Золотым стандартом остается выделение культуры возбудителя, что невозможно при лейшманиозе, и незаменимо при гнойных кожных поражениях. Выделение культуры важно особенно при последних, учитывая возможность наличия устойчивости штаммов к антибиотикам, однако всегда полезно изучение антибиотикограмм возбудителей, в том числе сибирской язвы, пастереллеза, листериоза.
Таким образом, подтвержденный диагноз синдрома первичного кожного аффекта включает:
- положительную микроскопию при кожном лейшманиозе;
- выделение культуры возбудителя;
- четырехкратное нарастание титра антител в парных сыворотках или подтверждение специфичности однократного результата (не менее 1:200) в контролирующей реакции;
- положительный результат ИФА;
- положительную ПЦР.
Сводные достоверные данные по клинико-эпидемиологической характеристике заболеваний, сопровождающихся ПКА представлены в таблице 11.
Таблица 11 - Дифференциально –диагностические критерии заболеваний, протекающих с ПКА
Признак
|
сибирская
язва
(%)
|
листериоз
(%)
|
пастерел-лез
(%)
|
лейшманиоз
(%)
|
гнойно-бактериальные инфекции
кожи (%)
|
наличие ПКА
|
98,5
|
100
|
100
|
100
|
100
|
возбудитель
|
Bacillus
anthracis
|
Listeria monocyto-genus
|
Pasterella multocida
|
Leishmania tropica
|
Staphylococ-cus aureus
|
место жительства
|
село
77,4*
|
город
100*
|
село
100*
|
село
92,3*
|
город
100*
|
возраст
|
30-49 лет -
48,2
|
15-19 лет -
29,5
|
30-39 лет
36,9
|
8-14 лет –
30,7*
|
40-49 лет –
28,6
|
пол
|
мужчины –
65*
|
мужчины 64,7*
|
мужчины 50
|
мужчины
53,8
|
мужчины 57,2
|
профессия
|
не работают
26,2
|
студенты 23,5
не работают 23,5
|
рабочие 27,6
|
служащие 38,5
|
не работают
42,8*
|
сезонность
|
лето
54,7*
|
весна 35,3
|
осень 94,8*
|
осень
84,6*
|
лето
48,6*
|
факторы заражения
|
убой скота-
55,4*
|
разделка мяса
41,2
|
разделка мяса,
порезы
72,3*
|
проживание в природном очаге
100*
|
не установлено
48,6*
|
начало
|
острое
81*
|
острое
76,5*
|
острое
57,8
|
постепенное
100*
|
острое
97,8*
|
тяжесть течения
|
средней
51,7*
|
средней
82,4*
|
средней
55,2
|
удовлетво –
рительное
98*
|
удовлетво-
рительное
82,9*
|
температура
|
82,4*
|
94,1*
|
26,3
|
2
|
77,2*
Р<0,05
|
длительность
температуры
в стационаре
|
5,7 дней
82,4*
|
более 7 дней-81,2*
|
2,8 дня
26,3
|
нет
|
1,7 дней-
70*
|
интоксикация
|
71,5*
|
70,5*
|
39,5
|
2
|
42,8
|
локализация ПКА
|
верхние
конечности
73,7 *
|
по всему телу
50*
|
кисти рук
65,8*
|
по всему телу
46,1*
|
верхние
конечности
28,6
|
количество ПКА
|
одиночные
78*
|
множеcт-венные
76,4*
|
одиноч-
ные
42,2
|
множествен-ные
53
|
одиночные
91,5*
|
размеры ПКА (см)
|
2-5 см -
38,2
|
мелкие до1 см -76,4*
|
0,5-1 см-
42,2
|
4-5 см –
61,5*
|
3-5 см –
25,7
|
сроки
появления ПКА
(пятно)
|
на 1 день -
67*
|
на 2-3 день
43,7
|
На 2-3 день – 86,5*
|
на 4-7 день –
84,6*
|
на 2-3 день – 54,3
|
наличие дочерних везикул
|
38,6
|
нет
|
нет
|
нет
|
нет
|
морфологическая характеристика ПКА
|
язва сухая, плоская
87,6*
|
пятно-папула
43,7*
|
папула+
пустула 36,8 пустула 36,8
|
язва с зернистым дном, симптом «рыбьей икры»
90,3*
|
гнойная пустула
100*
|
боль в ПКА
|
0,7%
(присоединении вторичной флоры)
|
100*
|
65,7*
|
у 61,5*
|
85,7*
|
наличие отека
|
81,7*
|
-
|
44,7
|
-
|
97,2*
|
распространенный отек
|
81,7
|
-
|
-
|
-
|
-
|
гной в ПКА
|
11
(присоеди-нение вторичной флоры)
|
нет
|
5,3
|
7,7
|
77,2*
|
флюктуация
|
нет
|
нет
|
может быть
|
нет
|
80*
|
лимфаденит
|
70
|
53
|
26,3
|
нет
|
45,7
|
лимфангоит
|
нет
|
нет
|
23,6
|
2
|
5,7
|
местная температура
|
нет
|
нет
|
нет
|
нет
|
100*
|
длительность заболевания
|
до стац.5,5
в стац.25,7 к/дн
|
до стац 14,9 дн;
в стац.12,7 к/дн
|
до стац 6,7 дн.;
в стац. 6,1 к/дн
|
до стац 23,6 дн;
в стац -21 к/дн
|
до стац 10;
в стац 5,2 к/дн
|
бактериологическое подтверждение
|
76,6*
|
88,2*
|
79
|
67
микроскопия
|
77*
|
серологическое подтверждение
|
21,2
|
29,5
|
21
|
нет
|
нет
|
эффективные
препараты для стартовой терапии
|
цефалоспорины + фтрохи-нолоны
|
цефалоспорины + фтрохинолоны
|
цефалоспорины + фтрохинолоны
|
доксициклин,
метронидазол
|
цефалоспо
рины + фтрохинолоны
|
Примечание: * - достоверность различий по признаку внутри каждой группы, при Р<0,05
Алгоритм начальной этиотропной терапии инфекционных заболеваний, сопровождающихся с ПКА
По результатам проведенных исследований препаратами стартовой терапии при сибирской язве являются препараты из группы макролиды (100%), хинолонов (68%), цефалоспоринов (78%), хинолонов (68%), к которым оказались чувствительны штаммы Bac.anthracis. При листериозе следует рекомендовать проведение начальной антибактериальной терапии цефалоспоринами (72%), фторхинолонами (69%), нитрофуранами (51%), к которым чувствительны Listeria monocytogenus. При пастереллезе начальную антибактериальную терапию следует начинать с пенициллинов, к которым оказались чувствительными 77% выделенных штаммов Pasterella multocida; препаратами выбора затем следуют из группы фторхинолонов (75%) и нитрофуранов (51%). Лейшмании наиболее чувствительны к доксициклину (75%), вибрамицину (72%), метронидазолу (68%).
В проведенных исследованиях наибольшая чувствительность выделенных штаммов S.aureus выявляется к фторхинолонам (75%), цефалоспоринам (72%) и аминогликозидам – гентамицину, стрептомицину 72% и 68% соответственно.
Проведенный анализ показал, что в настоящее время повысилась резистентность P.aeruginosa к цефалоспоринам (75%), отмечается сохранение чувстивительности штаммов пседомонад к доксициклину (62%) и фторхинолонам (40%). Выделенные штаммы Klebsiella высоко чувствительны к доксициклину (86%), цефалоспоринам (86%) и фторхинолонам (70%) (таблица 12).
Таким образом, для успешного лечения синдрома первичного кожного аффекта до этиологической расшифровки заболеваний, в качестве стартовой антибиотикотерапии можно рекомендовать назначение сочетание цефалоспоринов с фторхинолонами, доксициклин с цефалоспоринами; при лейшманизе сочетание доксициклина с метронидазолом.
Таблица 12 – Сравнительная эффективность антибиотиков при заболеваниях с синдромом первичного кожного аффекта
эффективность
|
1
|
2
|
3
|
Возбудители
|
а/б
|
%
|
а/б
|
%
|
а/б
|
%
|
сибиреязвенные
|
амикацин
|
100
|
цефалоспорины
|
78
|
фторхинолоны
|
68
|
листерии
|
цефалоспорины
|
72
|
фторхинолоны
|
69
|
нитрофураны
|
51
|
пастереллы
|
пенициллины
|
77
|
фторхинолоны
|
75
|
цефалоспорин
|
60
|
лейшмании
|
доксициклин
|
75
|
вибрамицин
|
72
|
метронидазол
|
68
|
стафилококки
|
фторхинолоны
|
75
|
цефалоспорины
|
72
|
аминогликозиды
|
68
|
синегнойная палочка
|
цефалоспорины
|
75
|
доксициклин
|
62
|
фторхинолоны
|
40
|
клебсиелла
|
доксициклин
|
86
|
цефалоспорины
|
83
|
фторхинолоны
|
70
|
Разработка алгоритма диагностики инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом первичного кожного аффекта
На основании проведенных исследований нами разработан алгоритм диагностики инфекционных заболеваний, протекающих с ПКА (рисунки 11-14). Предложенный нами алгоритм позволит своевременно дифференцировать зоонозные заболевания с поражением кожи на догоспитальном этапе, госпитализировать в специализированные стационары, начать начальную этиотропную терапию, противоэпидемические мероприятия, вести регистрацию и мониторинг среди больных с заболеваниями, протекающие с синдромом ПКА.
Рисунок 11 - Алгоритм диагностики предположительного диагноза синдрома
первичного кожного аффекта (1 этап)
\\\\
Рисунок 12- Алгоритм диагностики заболеваний, протекающих с первичным кожным аффектом
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Результаты проведенных исследований позволили сделать следующие выводы:
-
Синдром первичного кожного аффекта характеризуется легким течением - 93% (279/300), в связи с чем больные не обращаются за медицинской помощью - 74% (222/300), или им оказывается амбулаторная помощь на уровне ПМСП - 19% (57/300) без лабораторно-этиологического обследования и без передачи экстренного извещения, что приводит к отсутствию эпидемиологического надзора за синдром ПКА в ЮКО.
-
Самолечением занимались больные сибирской язвой – 56,2±5,2%; листериозом – 70,6±6,2%; лейшманиозом – 30,8±2,2%; гнойно- бактериальными инфекциями кожи – 34,3±2,4%. Амбулаторную помощь с хирургическим вмешательством до госпитализации в стационар получили 15,8±0,7% больных с сибирской язвой и 8,5±1,2% больных с гнойно-бактериальными инфекциями кожи; амбулаторную помощь без хирургического вмешательства - больные пастереллезом - 15,8±0,7% и листериозом - 5,9±0,4%. К целителям обращались больные сибирской язвой – 17,6±1,3%, больные листериозом – 5,9±0,4%.
-
Острое начало заболевания наблюдалось у больных пастереллезом, листериозом, сибирской язвой, гнойно-бактериальными инфекциями кожи – в 57,8±5,1%; 76,5±6,8%; 80,3±7,4%; 97,8±9,1% соответственно. У больных лейшманиозом заболевание начиналось постепенно – в 100%. Среднетяжелая и тяжелая степень заболевания наблюдалась у больных сибирской язвой – 54±4,8% и 18±1,2% и листериозом – 82±7,6% и 18±1,2% соответственно. У 98±9,2% больных лейшманиозом и 83±7,7% с гнойно-бактериальными инфекциями кожи заболевания протекали без симптомов интоксикации.
-
При пастереллезе (100%) и сибирской язве (73,7±6,5%) первичные кожные аффекты располагались на верхних конечностях и кистях рук; при листериозе, зоонозно-кожном лейшманиозе и гнойно-бактериальных инфекциях кожи определенной локализации ПКА не выявлено. Одиночные элементы ПКА развивались при гнойно - бактериальных инфекциях кожи (91,5±8,7%) и сибирской язве (74,5±6,6%); множественные - при листериозе (76,4±6,8%) и пастереллезе (57,8±5,3%). Размеры ПКА были различными от мелких до 1 см – при листериозе (76,4±6,8%) и пастереллезе ( 42,2±3,6%); до 4-5 см в диаметре при зоонозно-кожном лейшманиозе (61,5±5,5%).
-
Болезненность ПКА отсутствует при сибирской язве (99,3±9,3%). Болезненность отмечается при листериозе (100%), пастереллезе ( 65,7±5,8%), лейшманиозе (62±5,8%), гнойно-бактериальных инфекциях кожи (86±8,0%). Отек вокруг ПКА отмечается при сибирской язве (84,0±7,5%) и гнойно-бактериальных инфекциях кожи (97,2±9,1%).
ПКА сопровождается лимфаденитом при сибирской язве (70±6,2%), листериозе (53±4,7%) и гнойно- бактериальных инфекциях кожи (45,7±3,75%); лимфангоитом – при сибирской язве (14,3±0,6%) и гнойно-бактериальных инфекциях (5,7±0,7%). Гнойный экссудат в ПКА развивается при гнойно-бактериальных инфекциях кожи (100%); при листериозе ( 81±7,5%) и пастереллезе (66±5,8%).
-
Атипичные клинические проявления сибирской язвы в виде лимфангоита (15,3±0,6%), боли в ПКА (0,7%), гнойного экссудата (11±0,6%) обусовлены присоединением вторичной бактериальной флоры (Stathylococcus aureus) в результате самолечения (56,2±5,2%), обращением к целителям и применением нетрадиционных методов лечения (17,6±1,3%), хирургическими вмешательствами при нераспознанном диагнозе (15,8±0,7%).
-
Ретроспективный анализ заболеваемости сибирской язвой людей за 1970-1990 г.г. установил, что она осталась на спорадическом уровне с тенденцией к снижению. Показатели относительной заболеваемости снизились с 0,42 в 1997 г. до 0,06 – в 2008 г. За период 1970-2008 г.г. в ЮКО выявлены кожная форма заболевания (709 - 98,2%); вторично- септическая (10 -1,3%), кишечная (3 – 0,5%).
-
За 1996-2009 г.г. по гендерному признаку преобладали мужчины (сибирская язва – 65±5,8% и листериоз - 64,7±5,7%); по месту проживания сельские жители (сибирская язва – 77,4±6,6%, лейшманиоз – 92,3±8,8% и пастереллез – 100%); по сезонности осенью регистрировались лейшманиоз - 84,6±7,8% и пастереллез – 94,8±8,9%, летом - сибирская язва – 54,7±4,8% и гнойно-бактериальные инфекции кожи – 48,6±4,2%.
-
Преобладающими факторами заражения явились вынужденный убой скота (сибирская язва – 55,4±4,2%), проживание в природном очаге (зоонозно-кожный лейшманиоз – 100%.), контакт с сырым мясом пастереллез - 72,3±6,4%). Истинные причины и гнойно-бактериальных инфекций кожи и ее придатков не установлены (48,6±4,2%).
10. Бактериологическим и серологическими методоми диагнозы подтверждены сибирской язвы ( 76,6±6,8% и 21,2±1,5% соответственно) листериоза (88,2±8,1% и 29,5±2,2%), пастереллеза (79±7,2% и 21±1,5%), гнойно-бактериальных инфекций кожи бактериологически (77,2±7,1%). Диагноз лейшманиоза подтвержден методом микроскопии - 67±5,9%.
11. Этиологическими патогенами первичных кожных аффектов гнойно-бактериальных инфекций являются S.aureus-57±5,1%, Klebsiella-10±0,6%, P.aeruginosa – 2,9±0,1%, Citrobacter – 2,9±0,1%.
12. Выделенные штаммы Bac.anthracis чувствительны к препаратам из группы макролидов (100%), цефалоспоринов (78%); фторхинолонов (68%); Listeria monocytogenus –к цефалоспоринам (72%), фторхинолонам (69%), нитрофуранами (51%); Pasterella multocida - к пенициллинам (77%), фторхинолонам (75%), нитрофуранам (51%). Штаммы S.aureus чувствительны к фторхинолонам (75%), цефалоспоринам (72%), Klebsiella - к доксициклину (86%), цефалоспоринам (86%) и фторхинолонам (70%). Лейшмании чувствительны к доксициклину (75%), метронидазолу (68%).
страница 1 | страница 2 страница 3 страница 4 | страница 5
|